2C-I

Identyfikatory chemiczne

Numer CAS69587-11-7
Wzór sumarycznyC10H14INO2
Masa molowa307.13
SMILESCOC1=CC(=C(C=C1CCN)OC)I
InChIKeyPQHQBRJAAZQXHL-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID10267191

Nazewnictwo

Język / system Nazwa
polski 2C-I
oznaczenie chemiczne 2,5-dimetoksy-4-jodofenetyloamina
nazwa systematyczna IUPAC (ang.) 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)ethanamine
zapis SMILES COC1=CC(=C(C=C1CCN)OC)I
numer CAS 69587-11-7
grupa wykazu I-P
podklasa strukturalna fenetyloamina z rodziny 2C

Czym jest

psychodeliczna pochodna fenyloetyloaminy (rodzina 2C/DO/NBOMe) o silnym działaniu halucynogennym - odmiany NBOMe działają już w dawkach mikrogramowych.

Pozycja wykazu zaliczona do grupy I-P. Jest to substancja psychotropowa objęta kontrolą na podstawie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (grupa I-P - najściślejsza kontrola, brak dopuszczenia do lecznictwa).

Zakres opisu. Hasło ma charakter rozpoznawczo-prawny. Wskazuje status kontrolny i podstawę odpowiedzialności - nie zawiera opisu wytwarzania ani dawkowania.

Dane fizykochemiczne

Właściwość Wartość
wzór sumaryczny C10H14INO2
masa molowa 307,13 g/mol
log P (lipofilność, XLogP) 1,8

Dane fizykochemiczne pochodzą z bazy PubChem (rekord CID 10267191) i służą do wstępnej identyfikacji zabezpieczonego materiału; rozstrzygające pozostaje badanie laboratoryjne.

Informacje medyczne

2C-I – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna z rodziny 2C, pochodna fenyloetyloaminy. Efekty działania, podobnie jak w przypadku wszystkich psychodelików są bardzo zróżnicowane i indywidualne. Zwykle jednak obejmują: silne pobudzenie, podniesienie nastroju, euforia, uczucie szczęścia i efekty wizualne. Zgodnie z PIHKAL dawkowanie 2C-I waha się w przedziale 10–20 mg a efekty utrzymują się 6–12 godzin. Mechanizm działania 2C-I opiera się na działaniu agonistycznym na receptory serotoninowe. 2C-I po raz pierwszy zostało otrzymane przez Alexandra Shulgina. Od roku 2001 substancją tą zainteresowały się nielegalnie lub półlegalnie działające wytwórnie chemiczne. Celem było poszukiwanie legalnego odpowiednika 2C-B.

Identyfikatory i zasoby zewnętrzne

Baza danych Identyfikator
Numer CAS 69587-11-7
PubChem CID 10267191
ChemSpider 8442670
CompTox (DTXSID) DTXSID80893674
ChEMBL CHEMBL338297
UNII (FDA) S35362848V
ECHA InfoCard 100.217.507
InChIKey PQHQBRJAAZQXHL-UHFFFAOYSA-N

Pełny zestaw powiązań i identyfikatorów: Wikidata Q209255.

Status prawny

Cecha Wartość
kategoria substancja psychotropowa
grupa I-P
charakter grupy grupa I-P - najściślejsza kontrola, brak dopuszczenia do lecznictwa
reżim zakaz posiadania i obrotu wbrew przepisom ustawy
wersja wykazu Dz.U. 2024 poz. 1139, stan zweryfikowany 27.07.2026
podklasa strukturalna fenetyloamina z rodziny 2C

Podstawa prawna

Akt Zakres
Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii, art. 32 podział substancji psychotropowych na grupy I-P do IV-P
Rozporządzenie Ministra Zdrowia (Dz.U. 2024 poz. 1139) wykaz z przypisaniem pozycji do grupy I-P
Konwencje ONZ nieobjęta konwencjami ONZ — wykaz krajowy

Rozpoznanie w warunkach terenowych

Postać spotykana - proszek, kryształy, tabletki, kapsułki, roztwory albo preparaty; opakowanie może być nieoznaczone albo opatrzone fałszywym opisem („nie do spożycia”, „badawcze”, „kolekcjonerskie”).

Wskaźniki - porcjowanie i pakowanie handlowe, wagi lub zgrzewarki; współobecność innych pozycji wykazu i sprzedaż poza legalnym obrotem.

Zasady bezpieczeństwa - unikać kontaktu, wdychania i wzbijania pyłu; zabezpieczyć próbkę do badania instrumentalnego, bez traktowania testu polowego jako potwierdzenia.

Sygnały wytwarzania lub przetwarzania

Najczęstsze są ślady przetwarzania i porcjowania gotowego materiału: wagi, mieszalniki, rozcieńczalniki, zgrzewarki, kapsułkarki, liczne opakowania jednostkowe i osad na powierzchniach. Aparatura chemiczna ma znaczenie dopiero w układzie z odczynnikami, odpadami procesu i dokumentacją wskazującą na wytwarzanie.

Odpowiedzialność karna

Podstawa Czyn Zagrożenie
art. 62 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii posiadanie wbrew przepisom ustawy środka odurzającego lub substancji psychotropowej do lat 3; znaczna ilość - od roku do lat 10
art. 53 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii wytwarzanie, przetwarzanie lub przerób wbrew przepisom ustawy do lat 3; znaczna ilość - od lat 3
art. 56 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii wprowadzanie do obrotu lub uczestniczenie w obrocie wbrew przepisom ustawy od 6 miesięcy do lat 8; znaczna ilość - od lat 2 do 12
art. 55 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii przywóz, wywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie lub dostawa albo tranzyt wbrew przepisom ustawy do lat 5; znaczna ilość - od lat 2 do 12
art. 58-59 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii udzielanie lub nakłanianie wbrew przepisom ustawy, w tym w celu osiągnięcia korzyści zależnie od czynu, w tym od 6 miesięcy do lat 8

Powiązane hasła

  • 2C-T-2analog strukturalny — wspólna podklasa: fenetyloamina z rodziny 2C
  • 2C-T-7analog strukturalny — wspólna podklasa: fenetyloamina z rodziny 2C
  • STPanalog strukturalny — wspólna podklasa: fenetyloamina z rodziny 2C
  • DMAanalog strukturalny — wspólna podklasa: fenetyloamina z rodziny 2C
  • 25I-NBMDanalog strukturalny — wspólna podklasa: fenetyloamina z rodziny 2C
  • DOETanalog strukturalny — wspólna podklasa: fenetyloamina z rodziny 2C

Przypisy

  1. Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. 2024 poz. 1139), grupa I-P.
  2. Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, art. 31, 32, 53, 55, 56, 58, 59, 62, 62b.
  3. nieobjęta konwencjami ONZ — wykaz krajowy; ustalono według INCB Yellow List (64. edycja, 2025) i Green List (36. edycja, 2025).
  4. Dane fizykochemiczne i nazewnictwo: baza PubChem, rekord CID 10267191 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10267191).

Wykrywanie i potwierdzanie

Metody mają różną moc wnioskowania. Alarm lub wynik przesiewowy służy do ochrony i wyboru dalszego badania; nie zastępuje identyfikacji potwierdzającej wykonanej w granicach zwalidowanej metody.

Badanie przesiewowe

Identyfikacja wstępna

Potwierdzenie laboratoryjne

Dobór zależy od postaci materiału, matrycy, stężenia, dostępnej aparatury i procedury właściwej jednostki.