Odczynniki narkotykowe — kannabinoidy

Materiał występuje w profilach „4F-MDMB-BICA oraz 4F-MDMB-BINACA”; jego rola: nazwane źródło podstawnika przy azocie rdzenia. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-(4-fluorobutylo)indolo-3-karboksylowy, L-tert-Leucynian metylu oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 4 innych).

Materiał występuje w profilach „AM-694, EAM-2201, MAM-2201 oraz STS-135 (oraz 11 innych)”; jego rola: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(5-Fluoropentylo)indol, Chlorek 2-jodobenzoilu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 31 innych).

Materiał występuje w profilach „JWH-073 oraz ADB-BUTINACA”; jego rola: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Butyloindol, Chlorek naftaleno-1-karbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 7 innych).

Materiał występuje w profilach „3-(4-hydroksymetylobenzoilo)-1-pentyloindol, AB-001, APICA oraz Apinaca (oraz 23 innych)”; jego rola: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, Chlorek 4-(hydroksymetylo)benzoilu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 58 innych).

W profilu „MDMB-4en-PINACA” materiał pełni rolę: nazwane źródło podstawnika przy azocie rdzenia. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-(pent-4-enylo)indazolo-3-karboksylowy, L-tert-Leucynian metylu oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 2 inne).

W profilu „CUMYL-4CN-BINACA” materiał pełni rolę: nazwane źródło podstawnika przy azocie rdzenia. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-(4-cyjanobutylo)indazolo-3-karboksylowy, 2-Fenylopropan-2-amina (kumyloamina) oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „QUCHIC, QUPIC oraz 5F-PB-22”; jego rola: dokładna grupa głowowa produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-(cykloheksylometylo)indolo-3-karboksylowy, Bromometylocykloheksan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 8 innych).

Materiał występuje w profilach „APICA, Apinaca, STS-135 oraz 5F-AKB-48”; jego rola: dokładna grupa głowowa produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-pentyloindolo-3-karboksylowy, 1-Bromopentan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 9 innych).

Materiał występuje w profilach „Ab-fubinaca, Adb-fubinaca oraz Fub-amb”; jego rola: nazwane źródło podstawnika przy azocie rdzenia. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-(4-fluorobenzylo)indazolo-3-karboksylowy, L-Walinamid oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 6 innych).

Materiał występuje w profilach „QUCHIC, Amb-chmica, Ab-chminaca oraz Adb-chminaca (oraz 1 innych)”; jego rola: nazwane źródło podstawnika przy azocie rdzenia. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-(cykloheksylometylo)indolo-3-karboksylowy, 8-Hydroksychinolina oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 11 innych).

Nazwane odczynniki sprzęgające kwasy karboksylowe z aminami lub alkoholami.

W profilu „CUMYL-4CN-BINACA” materiał pełni rolę: dokładnie N-podstawiony kwas rdzeniowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2-Fenylopropan-2-amina (kumyloamina), 5-Bromopentanonitryl oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „Ab-fubinaca, Adb-fubinaca oraz Fub-amb”; jego rola: dokładnie N-podstawiony kwas rdzeniowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: L-Walinamid, Bromek 4-fluorobenzylu oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 6 innych).

W profilu „4F-MDMB-BINACA” materiał pełni rolę: dokładnie N-podstawiony kwas rdzeniowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: L-tert-Leucynian metylu, 1-Bromo-4-fluorobutan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 2 inne).

W profilu „4F-MDMB-BICA” materiał pełni rolę: dokładnie N-podstawiony kwas rdzeniowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: L-tert-Leucynian metylu, 1-Bromo-4-fluorobutan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „5F-AB-PINACA, 5F-AKB-48, 5F-AMB oraz 5F-MDMB-PINACA”; jego rola: dokładnie N-podstawiony kwas rdzeniowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: L-Walinamid, 1-Bromo-5-fluoropentan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 8 innych).

Materiał występuje w profilach „STS-135, 5F-AMBICA, NM-2201 oraz 5F-MDMB-PICA (oraz 1 innych)”; jego rola: dokładnie N-podstawiony kwas rdzeniowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Adamantan-1-amina, 1-Bromo-5-fluoropentan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 10 innych).

W profilu „ADB-BUTINACA” materiał pełni rolę: dokładnie N-podstawiony kwas rdzeniowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: L-tert-Leucynamid, 1-Bromobutan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „Ab-chminaca oraz Adb-chminaca”; jego rola: dokładnie N-podstawiony kwas rdzeniowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: L-Walinamid, Bromometylocykloheksan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 4 innych).

Materiał występuje w profilach „QUCHIC, Amb-chmica oraz Mdmb-chmica”; jego rola: dokładnie N-podstawiony kwas rdzeniowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 8-Hydroksychinolina, Bromometylocykloheksan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 6 innych).

W profilu „MDMB-4en-PINACA” materiał pełni rolę: dokładnie N-podstawiony kwas rdzeniowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: L-tert-Leucynian metylu, 5-Bromopent-1-en oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „Apinaca oraz Ab-pinaca”; jego rola: dokładnie N-podstawiony kwas rdzeniowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Adamantan-1-amina, 1-Bromopentan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 4 innych).

Materiał występuje w profilach „APICA oraz QUPIC”; jego rola: dokładnie N-podstawiony kwas rdzeniowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Adamantan-1-amina, 1-Bromopentan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 4 innych).

Materiał występuje w profilach „ADB-BUTINACA, Adb-chminaca oraz Adb-fubinaca”; jego rola: dokładna grupa głowowa produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-butyloindazolo-3-karboksylowy, 1-Bromobutan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 8 innych).

Materiał występuje w profilach „4F-MDMB-BICA, 4F-MDMB-BINACA, 5F-MDMB-PICA oraz 5F-MDMB-PINACA (oraz 2 innych)”; jego rola: dokładna grupa głowowa produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-(4-fluorobutylo)indolo-3-karboksylowy, 1-Bromo-4-fluorobutan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 15 innych).

Materiał występuje w profilach „5F-AB-PINACA, Ab-chminaca, Ab-fubinaca oraz Ab-pinaca”; jego rola: dokładna grupa głowowa produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-(5-fluoropentylo)indazolo-3-karboksylowy, 1-Bromo-5-fluoropentan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 11 innych).

Materiał występuje w profilach „5F-AMBICA, Amb-chmica, 5F-AMB oraz Fub-amb”; jego rola: dokładna grupa głowowa produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-(5-fluoropentylo)indolo-3-karboksylowy, 1-Bromo-5-fluoropentan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 10 innych).

W profilu „NM-2201” materiał pełni rolę: dokładna grupa głowowa produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-(5-fluoropentylo)indolo-3-karboksylowy, 1-Bromo-5-fluoropentan oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 2 inne).

Legalne nośniki istotne dopiero po potwierdzeniu konkretnego kannabinoidu.

Materiał występuje w profilach „AM-1220, AM-1248 oraz AM-2233”; jego rola: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 2-(Halogenometylo)-1-metylopiperydyna oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 6 innych).

W profilu „JWH-200” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 4-(2-Halogenoetylo)morfolina oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „5-Cl-UR-144” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek 2,2,3,3-tetrametylocyklopropanokarbonylu, 1-Bromo-5-chloropentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „THJ-2201” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromo-5-fluoropentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „AM-694, EAM-2201, MAM-2201 oraz AM-2201 (oraz 1 innych)”; jego rola: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek 2-jodobenzoilu, 1-Bromo-5-fluoropentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 10 innych).

W profilu „5-Cl-UR-144” materiał pełni rolę: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(5-Chloropentylo)indol, Chlorek 2,2,3,3-tetrametylocyklopropanokarbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „JWH-019” materiał pełni rolę: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Heksyloindol, Chlorek naftaleno-1-karbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „JWH-015” materiał pełni rolę: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2-Metylo-1-propyloindol, Chlorek naftaleno-1-karbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „JWH-073” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromobutan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „JWH-019” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromoheksan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „A-834,735” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek 2,2,3,3-tetrametylocyklopropanokarbonylu, 4-(Halogenometylo)oksan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „THJ-018” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „3-(4-hydroksymetylobenzoilo)-1-pentyloindol, AB-001, JWH-081 oraz JWH-122 (oraz 13 innych)”; jego rola: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek 4-(hydroksymetylo)benzoilu, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 34 innych).

Materiał występuje w profilach „AM-1220, AM-1248 oraz AM-2233”; jego rola: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-[(1-Metylopiperydyn-2-ylo)metylo]indol, Chlorek naftaleno-1-karbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 6 innych).

Materiał występuje w profilach „JWH-007 oraz JWH-098”; jego rola: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 4 innych).

W profilu „JWH-015” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromopropan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „JWH-200” materiał pełni rolę: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(2-Morfolinoetylo)indol, Chlorek naftaleno-1-karbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „A-834,735” materiał pełni rolę: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(Oksan-4-ylometylo)indol, Chlorek 2,2,3,3-tetrametylocyklopropanokarbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „JWH-307” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „JWH-368” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „A-834,735, 5-Cl-UR-144, UR-144 oraz XLR-11”; jego rola: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(Oksan-4-ylometylo)indol, 4-(Halogenometylo)oksan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 11 innych).

W profilu „JWH-203” materiał pełni rolę: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „AM-694 oraz AM-2233”; jego rola: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(5-Fluoropentylo)indol, 1-Bromo-5-fluoropentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 5 innych).

W profilu „RCS-2” materiał pełni rolę: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „JWH-250” materiał pełni rolę: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „JWH-251” materiał pełni rolę: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „JWH-302” materiał pełni rolę: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „JWH-398” materiał pełni rolę: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „EAM-2201 oraz JWH-210”; jego rola: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(5-Fluoropentylo)indol, 1-Bromo-5-fluoropentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 5 innych).

W profilu „3-(4-hydroksymetylobenzoilo)-1-pentyloindol” materiał pełni rolę: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „RCS-4” materiał pełni rolę: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

W profilu „JWH-201” materiał pełni rolę: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „JWH-081 oraz JWH-098”; jego rola: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 4 innych).

W profilu „JWH-208” materiał pełni rolę: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „JWH-122 oraz MAM-2201”; jego rola: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 5 innych).

W profilu „JWH-166” materiał pełni rolę: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

Materiał występuje w profilach „AB-001 oraz AM-1248”; jego rola: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Pentyloindol, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 5 innych).

Materiał występuje w profilach „AM-1220, JWH-007, JWH-015 oraz JWH-019 (oraz 8 innych)”; jego rola: dokładne źródło grupy ketonowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-[(1-Metylopiperydyn-2-ylo)metylo]indol, 2-(Halogenometylo)-1-metylopiperydyna oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 30 innych).

Chlorek dietyloglinu i chlorek dimetyloglinu jako nazwane kwasy Lewisa.

W profilu „HU-210” materiał pełni rolę: bezpośredni utleniony prekursor HU-210. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Borowodorek sodu, 5-(1,1-Dimetyloheptylo)rezorcynol oraz p-Menta-2,8-dien-1-ol (oraz 1 inny).

W profilu „CP 47,497-C9-Homolog” materiał pełni rolę: bezpośredni ketonowy prekursor CP 47,497-C9-Homolog. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Borowodorek sodu, Rezorcynol z grupą 2-metylodekan-2-ylowej oraz Susz, papier, wkład do e-papierosa albo olej z potwierdzonym CP 47,497-C9-Homolog.

W profilu „CP 47,497-C6-Homolog” materiał pełni rolę: bezpośredni ketonowy prekursor CP 47,497-C6-Homolog. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Borowodorek sodu, Rezorcynol z grupą 2-metyloheptan-2-ylowej oraz Susz, papier, wkład do e-papierosa albo olej z potwierdzonym CP 47,497-C6-Homolog.

W profilu „CP 47,497-C8-Homolog” materiał pełni rolę: bezpośredni ketonowy prekursor CP 47,497-C8-Homolog. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Borowodorek sodu, Rezorcynol z grupą 2-metylononan-2-ylowej oraz Susz, papier, wkład do e-papierosa albo olej z potwierdzonym CP 47,497-C8-Homolog.

W profilu „CP 47,497” materiał pełni rolę: bezpośredni ketonowy prekursor CP 47,497. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Borowodorek sodu, Rezorcynol z grupą 2-metylooktan-2-ylowej oraz Susz, papier, wkład do e-papierosa albo olej z potwierdzonym CP 47,497.

W profilu „HU-210” materiał pełni rolę: swoiste wcześniejsze źródło łańcucha HU-210. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 11-Okso-HU-210, Borowodorek sodu oraz p-Menta-2,8-dien-1-ol (oraz 1 inny).

W profilu „DMHP” materiał pełni rolę: dokładne źródło bocznego łańcucha DMHP. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: p-Menta-2,8-dien-1-ol, Kwas p-toluenosulfonowy, kwas siarkowy lub kwas Lewisa oraz Susz, papier, wkład do e-papierosa albo olej z potwierdzonym DMHP.

W profilu „Paraheksyl” materiał pełni rolę: dokładne źródło liniowego łańcucha heksylowego paraheksylu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: p-Menta-2,8-dien-1-ol, Kwas p-toluenosulfonowy, kwas siarkowy lub kwas Lewisa oraz Susz, papier, wkład do e-papierosa albo olej z potwierdzonym Paraheksyl.

W profilu „Tetrahydrokannabinole” materiał pełni rolę: materiał powiązany z tym profilem. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kannabidiol (CBD), Kwas p-toluenosulfonowy, kwas siarkowy lub kwasy Lewisa oraz Kwiatostany konopi, żywica i ekstrakty zawierające Δ9-THC albo Δ8-THC (oraz 1 inny).

Materiał występuje w profilach „HHC oraz Tetrahydrokannabinole”; jego rola: wcześniejsze źródło THC/HHC w produktach półsyntetycznych. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Δ8-THC lub Δ9-THC, Wodór oraz Pallad na węglu lub nikiel Raneya (oraz 5 innych).

Materiał występuje w profilach „CUMYL-4CN-BINACA oraz Cumyl-pegaclone”; jego rola: dokładna grupa głowowa produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kwas 1-(4-cyjanobutylo)indazolo-3-karboksylowy, 5-Bromopentanonitryl oraz EDC, HOBt i nazwane odczynniki sprzęgające karboksamidy/karboksylany (oraz 6 innych).

W profilu „HHC-O” materiał pełni rolę: materiał powiązany z tym profilem. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: HHC, Chlorek acetylu albo bezwodnik octowy oraz Susz, papier, wkład do e-papierosa albo olej z potwierdzonym HHC-O.

Materiał występuje w profilach „DMHP, Paraheksyl oraz Tetrahydrokannabinole”; jego rola: nazwane katalizatory cyklizacji. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 5-(1,2-Dimetyloheptylo)rezorcynol, p-Menta-2,8-dien-1-ol oraz Susz, papier, wkład do e-papierosa albo olej z potwierdzonym DMHP (oraz 6 innych).

W profilu „Tetrahydrokannabinole” materiał pełni rolę: materiał powiązany z tym profilem. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kannabidiol (CBD), Kwas p-toluenosulfonowy, kwas siarkowy lub kwasy Lewisa oraz Destylat albo izolat z oznaczonym Δ8-THC lub Δ9-THC (oraz 1 inny).

W profilu „Cumyl-pegaclone” materiał pełni rolę: dokładny rdzeń i łańcuch bezpośredniego ogniwa. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Kumyloamina (kumyloamina), 1-Bromopentan oraz N-Pentylo-γ-karbolinon (oraz 1 inny).

W profilu „Cumyl-pegaclone” materiał pełni rolę: charakterystyczny termiczny produkt rozkładu CUMYL-PEGACLONE. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: N-Pentylo-γ-karbolin-1-on, Kumyloamina (kumyloamina) oraz 1-Bromopentan (oraz 1 inny).

Materiał występuje w profilach „HU-210, DMHP oraz Paraheksyl”; jego rola: nazwane źródło pierścienia terpenowego. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 11-Okso-HU-210, Borowodorek sodu oraz 5-(1,1-Dimetyloheptylo)rezorcynol (oraz 6 innych).

W profilu „CP 47,497-C9-Homolog” materiał pełni rolę: wcześniejsze, homologicznie swoiste ogniwo aromatyczne. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2-[4-(2-metylodekan-2-yl)-2-hydroksyfenylo]cykloheksanon, Borowodorek sodu oraz Susz, papier, wkład do e-papierosa albo olej z potwierdzonym CP 47,497-C9-Homolog.

W profilu „CP 47,497-C6-Homolog” materiał pełni rolę: wcześniejsze, homologicznie swoiste ogniwo aromatyczne. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2-[4-(2-metyloheptan-2-yl)-2-hydroksyfenylo]cykloheksanon, Borowodorek sodu oraz Susz, papier, wkład do e-papierosa albo olej z potwierdzonym CP 47,497-C6-Homolog.

W profilu „CP 47,497-C8-Homolog” materiał pełni rolę: wcześniejsze, homologicznie swoiste ogniwo aromatyczne. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2-[4-(2-metylononan-2-yl)-2-hydroksyfenylo]cykloheksanon, Borowodorek sodu oraz Susz, papier, wkład do e-papierosa albo olej z potwierdzonym CP 47,497-C8-Homolog.

W profilu „CP 47,497” materiał pełni rolę: wcześniejsze, homologicznie swoiste ogniwo aromatyczne. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2-[4-(2-metylooktan-2-yl)-2-hydroksyfenylo]cykloheksanon, Borowodorek sodu oraz Susz, papier, wkład do e-papierosa albo olej z potwierdzonym CP 47,497.

Materiały acylowe, estrowe i karboksyamidowe dopasowywane do dokładnej grupy głowowej konkretnego kannabinoidu.

Materiały łańcuchów N-alkilowych, benzylowych i fluorowanych, których długość i podstawienie muszą odpowiadać produktowi.

Materiały rdzenia heterocyklicznego wymagające dokładnej zgodności typu pierścienia i wszystkich podstawników z produktem.

Materiał występuje w profilach „HHC oraz Pipradrol”; jego rola: nazwane alternatywne katalizatory uwodornienia. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Δ8-THC lub Δ9-THC, Wodór oraz Kannabidiol (CBD) (oraz 2 innych).

Materiał występuje w profilach „HHC oraz Pipradrol”; jego rola: nazwany materiał redukcyjny do powstania HHC. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Δ8-THC lub Δ9-THC, Pallad na węglu lub nikiel Raneya oraz Kannabidiol (CBD) (oraz 2 innych).