Odczynniki narkotykowe — stymulanty

W profilu „N-Hydroksy-MDA” materiał pełni rolę: bezpośredni materiał o pełnym szkielecie N-hydroksy-MDA. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Cynk i chlorek amonu, MDA oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek N-Hydroksy-MDA.

W profilu „25I-NBMD” materiał pełni rolę: dokładne źródło podstawnika N-benzylowego. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2C-I, Triacetoksyborowodorek sodu oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek 25I-NBMD.

W profilu „MDPEA” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1,3-benzodioksol-5-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „MDPEA” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia MDPEA. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1,3-benzodioksol-5--1-2-nitrowinylowy benzen, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „6-APDB” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,3-dihydrobenzofuran-6-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „6-APDB” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 6-APDB. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,3-dihydrobenzofuran-6--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „TMA-2” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,4,5-trimetoksy-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „TMA-2” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia TMA-2. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,4,5-trimetoksy--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „TMA-6” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,4,6-trimetoksy-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „TMA-6” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia TMA-6. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,4,6-trimetoksy--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „DMA” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-G” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy-3,4-dimetylo-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-G” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 2C-G. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy-3,4-dimetylo--1-2-nitrowinylowy benzen, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „STP” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy-4-metylo-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-D” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy-4-metylo-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

Materiał występuje w profilach „STP oraz 2C-D”; jego rola: dokładne aromatyczne źródło podstawienia STP (DOM). Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy-4-metylo--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 4 innych).

W profilu „2C-N” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy-4-nitro-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-N” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 2C-N. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy-4-nitro--1-2-nitrowinylowy benzen, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-P” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy-4-propylo-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-P” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 2C-P. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy-4-propylo--1-2-nitrowinylowy benzen, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-T-7” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy-4-propylotio-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-T-7” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 2C-T-7. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy-4-propylotio--1-2-nitrowinylowy benzen, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „DMA” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia DMA. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,5-dimetoksy--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „pF-4-METYLOAMINOREKS” materiał pełni rolę: dokładny aminoalkohol zachowujący podstawniki produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Bromocyjan oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek pF-4-Metyloaminoreks.

W profilu „4,4’-DMAR” materiał pełni rolę: dokładny aminoalkohol zachowujący podstawniki produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Bromocyjan oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek 4,4′-DMAR.

W profilu „Aminoreks” materiał pełni rolę: dokładny aminoalkohol zachowujący podstawniki produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Bromocyjan oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek Aminoreks.

W profilu „4-Metyloaminoreks” materiał pełni rolę: dokładny aminoalkohol zachowujący podstawniki produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Bromocyjan oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek 4-Metyloaminoreks.

Materiał występuje w profilach „25B-NBOMe, 25C-NBOMe, 25D-NBOMe oraz 25E-NBOMe (oraz 4 innych)”; jego rola: dokładne źródło podstawnika N-benzylowego. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2C-B, Triacetoksyborowodorek sodu oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek 25B-NBOMe (oraz 14 innych).

W profilu „25H-NBOMe” materiał pełni rolę: bezpośrednia amina zachowująca cały podstawiony fragment fenetyloaminowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2-metoksybenzaldehyd, Triacetoksyborowodorek sodu oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek 25H-NBOMe.

W profilu „TMA” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 3,4,5-trimetoksy-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „Meskalina” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 3,4,5-trimetoksy-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

Materiał występuje w profilach „Meskalina oraz TMA”; jego rola: dokładne aromatyczne źródło podstawienia Meskalina. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 3,4,5-trimetoksy--1-2-nitrowinylowy benzen, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 4 innych).

W profilu „Proskalina” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 3,5-dimetoksy-4-propoksy-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „Proskalina” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia Proskalina. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 3,5-dimetoksy-4-propoksy--1-2-nitrowinylowy benzen, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „3F-MA” materiał pełni rolę: bezpośrednia amina pierwszorzędowa o tym samym szkielecie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Formaldehyd, Kwas mrówkowy oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek 3F-MA.

W profilu „Brolamfetamina” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-bromo-2,5-dimetoksy-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-B” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-bromo-2,5-dimetoksy-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

Materiał występuje w profilach „Brolamfetamina oraz 2C-B”; jego rola: dokładne aromatyczne źródło podstawienia Brolamfetamina (DOB). Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-bromo-2,5-dimetoksy--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 4 innych).

W profilu „DOC” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-chloro-2,5-dimetoksy-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-C” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-chloro-2,5-dimetoksy-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

Materiał występuje w profilach „DOC oraz 2C-C”; jego rola: dokładne aromatyczne źródło podstawienia DOC. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-chloro-2,5-dimetoksy--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 4 innych).

W profilu „DOET” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-etylo-2,5-dimetoksy-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-E” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-etylo-2,5-dimetoksy-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

Materiał występuje w profilach „DOET oraz 2C-E”; jego rola: dokładne aromatyczne źródło podstawienia DOET. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-etylo-2,5-dimetoksy--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 4 innych).

W profilu „2C-T-2” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-etylotio-2,5-dimetoksy-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-T-2” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 2C-T-2. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-etylotio-2,5-dimetoksy--1-2-nitrowinylowy benzen, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „4-FLUOROAMFETAMINA” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-fluoro-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „4-FLUOROAMFETAMINA” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 4-Fluoroamfetamina. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-fluoro--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-I” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-jodo-2,5-dimetoksy-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „2C-I” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 2C-I. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-jodo-2,5-dimetoksy--1-2-nitrowinylowy benzen, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „PMA” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-metoksy-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „PMA” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia PMA. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-metoksy--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „4-metyloamfetamina” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-metylo-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „4-metyloamfetamina” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 4-Metyloamfetamina. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-metylo--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „4-MTA” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-metylotio-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „4-MTA” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 4-MTA. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-metylotio--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „Fenetylina” materiał pełni rolę: dokładne ogniwo części teofilinowej i mostka etylowego. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Amfetamina, Teofilina oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek Fenetylina.

W profilu „MMDA” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 7-metoksy-1,3-benzodioksol-5-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „MMDPEA” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 7-metoksy-1,3-benzodioksol-5-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

Materiał występuje w profilach „MMDA oraz MMDPEA”; jego rola: dokładne aromatyczne źródło podstawienia MMDA. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 7-metoksy-1,3-benzodioksol-5--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 4 innych).

Materiał występuje w profilach „N-Etylo-MDA, Etylamfetamina oraz Oksazolam”; jego rola: nazwane źródło grupy N-etylowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: MDA, Triacetoksyborowodorek sodu oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek N-Etylo-MDA (oraz 5 innych).

Aldehydy, ketony i półprodukty, których pełny układ podstawników musi odpowiadać konkretnej fenetyloaminie. Jest to rodzina, nie jeden prekursor.

W profilu „5-APB” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: benzofuran-5-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „5-APB” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 5-APB. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: benzofuran-5--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „6-APB” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: benzofuran-6-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

W profilu „6-APB” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 6-APB. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: benzofuran-6--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

Materiał występuje w profilach „pF-4-METYLOAMINOREKS, 4-Metyloaminoreks, 4,4’-DMAR oraz Aminoreks”; jego rola: nazwane źródło grupy 2-amino-oksazolinowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2-amino-1-(4-fluorofenylo)propan-1-ol, Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek pF-4-Metyloaminoreks oraz 2-amino-1-fenylopropan-1-ol (norefedryna) (oraz 5 innych).

W profilu „N-Hydroksy-MDA” materiał pełni rolę: nazwany układ selektywnej redukcji związku nitrowego. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(1,3-Benzodioksol-5-ylo)-2-nitropropan, MDA oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek N-Hydroksy-MDA.

Materiał występuje w profilach „3F-MA, 5-MAPB, PMMA oraz Haloksazolam (oraz 1 innych)”; jego rola: nazwane źródło grupy N-metylowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 3 FLUOROAMFETAMINA, Kwas mrówkowy oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek 3F-MA (oraz 9 innych).

Jod i jodki mają zastosowania medyczne, laboratoryjne i przemysłowe. W analizie ścieżki efedrynowej metamfetaminy znaczenie uzyskują dopiero obok efedryny lub pseudoefedryny, zgodnych odpadów i aparatury.

Materiał występuje w profilach „3F-MA, 5-MAPB oraz PMMA”; jego rola: nazwany materiał redukcyjny N-metylowania. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 3 FLUOROAMFETAMINA, Formaldehyd oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek 3F-MA (oraz 4 innych).

Materiały oksazolinowe i aminoalkoholowe wymagające dopasowania podstawników oraz stereochemii do aminoreksu, 4-metyloaminoreksu lub DMAR.

Materiał występuje w profilach „N-Etylo-MDA oraz N-Hydroksy-MDA”; jego rola: bezpośrednia amina zachowująca szkielet benzodioksolowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Acetaldehyd, Triacetoksyborowodorek sodu oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek N-Etylo-MDA (oraz 3 innych).

W profilu „Fenetylina” materiał pełni rolę: marker części ksantynowej i możliwy produkt rozpadu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Amfetamina, 7-(2-Chloroetylo)teofilina oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek Fenetylina.

Materiał występuje w profilach „25B-NBOMe, 25C-NBOMe, 25D-NBOMe oraz 25E-NBOMe (oraz 9 innych)”; jego rola: nazwany reduktor dla połączenia aminy z aldehydem. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2C-B, 2-metoksybenzaldehyd oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek 25B-NBOMe (oraz 25 innych).

Materiał występuje w profilach „2C-I, 2C-T-2, 2C-T-7 oraz 4-MTA (oraz 26 innych)”; jego rola: nazwane reduktory nitroalkenu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-jodo-2,5-dimetoksy-benzaldehyd, 4-jodo-2,5-dimetoksy--1-2-nitrowinylowy benzen oraz Nitrometan (oraz 83 innych).

Charakterystyczny prekursor mefedronu (4-MMC) oceniony przez EUDA. Dokładny izomer musi zostać potwierdzony laboratoryjnie; etykieta sama nie rozstrzyga tożsamości.

Rodzina bromowanych i chlorowanych aryloketonów, których podstawienie musi odpowiadać konkretnemu katynonowi. Określenie klasowe nie zastępuje identyfikacji związku i izomeru.

Legalna amina i komponent strukturalny katynonów pirolidynowych. Znaczenie ma wyłącznie z dokładnie oznaczonym produktem, zgodnym aryloketonem i profilem odpadów.