Identyfikatory chemiczne

Numer CAS196808-85-2
Wzór sumarycznyC50H63N13O7
Masa molowa958.1
SMILESCC1=C(C2=CC=CC=C2N1)CC(C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC3=CNC4=CC=CC=C43)C(=O)NC(CC5=CC=CC=C5)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N)NC(=O)C(CC6=CN=CN6)NC(=O)C(C)N
InChIKeyPVMNKVLENCIGRW-ANFQCQCRSA-N
PubChem CID10011122

Nazewnictwo

Język / system Nazwa
polski aleksamorelina
angielski Alexamorelin
nazwa systematyczna IUPAC (ang.) (2S)-6-amino-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanamide
zapis SMILES CC1=C(C2=CC=CC=C2N1)CC(C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC3=CNC4=CC=CC=C43)C(=O)NC(CC5=CC=CC=C5)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N)NC(=O)C(CC6=CN=CN6)NC(=O)C(C)N
klasa Listy zabronionej WADA S2.2.4

Czym jest

hormon lub czynnik wzrostu - pobudza erytropoezę, wzrost mięśni lub regenerację.

Pozycja „aleksamorelina” jest zaliczona do klasy S2.2.4 Listy zabronionej.

Zakres opisu. Hasło ma charakter rozpoznawczo-prawny. Wskazuje status substancji na Liście zabronionej oraz podstawę odpowiedzialności - nie stanowi porady medycznej ani instrukcji stosowania.

Profil działania i oczekiwany cel użycia

Mechanizm w organizmie. aleksamorelina pobudza receptor grelinowy GHS-R1a. Zwiększa pulsacyjne wydzielanie GH z przysadki, a pośrednio IGF-1. Nie jest „samym hormonem wzrostu”.

Czego użytkownik mógł się spodziewać. Oczekiwano szybszej regeneracji, wzrostu beztłuszczowej masy, ubytku tkanki tłuszczowej i poprawy snu. Dla tej substancji oczekiwania sportowe zwykle wykraczają poza wykazane punkty końcowe.

Ocena dowodów. Udokumentowany bywa wzrost GH lub IGF-1, czasem masy beztłuszczowej. Brakuje jednak przekonujących prób wykazujących poprawę wyniku sportowego u zdrowych zawodników.

Działania niepożądane i szkody

Możliwe są obrzęki, bóle stawów, parestezje, ból głowy, wzrost apetytu i zaburzenia tolerancji glukozy. Długotrwałe podnoszenie osi GH/IGF-1 budzi obawy o przerost tkanek i sprzyjanie wzrostowi istniejących nowotworów; preparaty iniekcyjne dodają ryzyko zakażenia.

Udokumentowane postacie, stosowanie i dawki

Spotyka się liofilizat rozpuszczany przed iniekcją. Brak zatwierdzonego dawkowania poprawiającego wynik; dawki z etykiet „research peptide” i internetowych planów nie są zweryfikowanym dowodem składu ani skuteczności.

Podane liczby opisują zatwierdzone leczenie albo warunki badania. Nie stanowią zalecenia stosowania w sporcie. Niezweryfikowany „cykl” może być dowodem zamiaru, lecz nie jest wiarygodnym źródłem medycznym.

Źródła profilu
Właściwość Wartość
wzór sumaryczny C50H63N13O7
masa molowa 958,1 g/mol
log P (lipofilność, XLogP) 2,1

Dane fizykochemiczne pochodzą z bazy PubChem (rekord CID 10011122) i służą do wstępnej identyfikacji zabezpieczonego preparatu; rozstrzygające pozostaje badanie laboratoryjne.

Identyfikatory i zasoby zewnętrzne

Baza danych Identyfikator
Numer CAS 196808-85-2
PubChem CID 10011122

Status na Liście zabronionej

Cecha Wartość
reżim Światowy Kodeks Antydopingowy / Lista zabroniona WADA
wersja wykazu Lista zabroniona WADA 2026 (obowiązuje od 1 stycznia 2026 r.)
klasa WADA S2.2.4
zakres zakazu w każdym czasie (podczas zawodów i poza zawodami)

Podstawa prawna

Akt Zakres
Lista zabroniona (Światowy Kodeks Antydopingowy WADA) zaliczenie substancji do klasy S2.2.4
Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie zakaz stosowania, podawania i obrotu w celu użycia w sporcie; nadzór POLADA
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne dla substancji będących produktami leczniczymi - obrót wyłącznie w reglamentowanym łańcuchu

Rozpoznanie w warunkach terenowych

Postać spotykana: fiolki, ampułki, wkłady do wstrzykiwaczy i liofilizowane preparaty peptydowe.

Sygnały rozpoznawcze: konieczność chłodzenia, rozpuszczalniki, wstrzykiwacze i etykiety hormonów lub czynników wzrostu.

Wskaźniki - liczba i rodzaj preparatów, droga podania, dokumentacja terapeutyczna, przekroczenie właściwego progu lub dawki oraz obrót poza legalnym łańcuchem; kontekst siłowni nie jest samodzielną przesłanką.

Zasady bezpieczeństwa - zabezpieczenie preparatów, opakowań, sprzętu i dokumentacji; pobranie próbek do badania; ostrożność wobec nieoznaczonych roztworów i proszków.

Odpowiedzialność

Podstawa Czyn Charakter
art. 48 ustawy o zwalczaniu dopingu w sporcie podawanie małoletniemu lub zawodnikowi substancji zabronionej albo stosowanie wobec niego metody zabronionej odpowiedzialność karna
art. 49 ustawy o zwalczaniu dopingu w sporcie wprowadzanie do obrotu lub uczestniczenie w obrocie substancją zabronioną w celu użycia w sporcie odpowiedzialność karna
reguły antydopingowe (POLADA) stosowanie lub posiadanie przez zawodnika odpowiedzialność dyscyplinarna

Najbardziej podobne substancje

Dobór uwzględnia przede wszystkim podobieństwo struktury chemicznej, a pomocniczo wspólny mechanizm lub podklasę WADA. Nie jest to lista sąsiadów alfabetycznych.

  • eksamorelina — bardzo zbliżona struktura chemiczna; ta sama klasa WADA S2.2.4.
  • GHRP-1 — bardzo zbliżona struktura chemiczna; ta sama klasa WADA S2.2.4.
  • GHRP-2 — bardzo zbliżona struktura chemiczna; ta sama klasa WADA S2.2.4.
  • ipamorelina — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA S2.2.4.
  • GHRP-4 — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA S2.2.4.
  • deslorelina — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych.

Przypisy

  1. Światowy Kodeks Antydopingowy, Lista zabroniona 2026 (WADA), klasa S2.2.4.
  2. Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie, art. 48, art. 49.
  3. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.
  4. Dane fizykochemiczne i nazewnictwo: baza PubChem, rekord CID 10011122 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10011122).

Wykrywanie i potwierdzanie

Metody mają różną moc wnioskowania. Alarm lub wynik przesiewowy służy do ochrony i wyboru dalszego badania; nie zastępuje identyfikacji potwierdzającej wykonanej w granicach zwalidowanej metody.

Badanie przesiewowe

Identyfikacja wstępna

Potwierdzenie laboratoryjne

Dobór zależy od postaci materiału, matrycy, stężenia, dostępnej aparatury i procedury właściwej jednostki.