Etycyklidyna

Identyfikatory chemiczne

Numer CAS2201-15-2
Wzór sumarycznyC14H21N
Masa molowa203.32
SMILESCCNC1(CCCCC1)C2=CC=CC=C2
InChIKeyIFYLVUHLOOCYBG-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID16622

Nazewnictwo

Język / system Nazwa
polski Etycyklidyna
inne nazwy PCE
oznaczenie chemiczne N-etylo-1-fenylocykloheksyloamina
nazwa systematyczna IUPAC (ang.) N-ethyl-1-phenylcyclohexan-1-amine
synonimy / oznaczenia (ang.) Eticyclidine, N-Ethyl-1-phenylcyclohexylamine, Ethylphencyclidine
zapis SMILES CCNC1(CCCCC1)C2=CC=CC=C2
numer CAS 2201-15-2
grupa wykazu I-P
podklasa strukturalna arylocykloheksyloamina

Czym jest

arylocykloheksyloamina o działaniu dysocjacyjnym i znieczulającym (typu fencyklidyny/ketaminy).

Pozycja wykazu zaliczona do grupy I-P. Jest to substancja psychotropowa objęta kontrolą na podstawie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (grupa I-P - najściślejsza kontrola, brak dopuszczenia do lecznictwa).

Zakres opisu. Hasło ma charakter rozpoznawczo-prawny. Wskazuje status kontrolny i podstawę odpowiedzialności - nie zawiera opisu wytwarzania ani dawkowania.

Dane fizykochemiczne

Właściwość Wartość
wzór sumaryczny C14H21N
masa molowa 203,32 g/mol

Dane fizykochemiczne pochodzą z bazy PubChem (rekord CID 16622) i służą do wstępnej identyfikacji zabezpieczonego materiału; rozstrzygające pozostaje badanie laboratoryjne.

Informacje medyczne

Etycyklidyna (PCE) – organiczny związek chemiczny, anestetyk dysocjacyjny o działaniu psychoaktywnym. Efekty działania PCE są bardzo zbliżone do PCP, jednak intensywniejsze w przeliczeniu na dawkę. Ponieważ etycyklidyna wywołuje jeszcze więcej niepożądanych efektów niż PCP, nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny dysocjant. Substancja ta została otrzymana po raz pierwszy w latach 70. przez Parke-Davis jako potencjalny anestetyk. Badania nad nią zostały jednak zarzucone po odkryciu ketaminy, która okazała się dużo doskonalszym lekiem do znieczulania przedoperacyjnego.

Identyfikatory i zasoby zewnętrzne

Baza danych Identyfikator
Numer CAS 2201-15-2
PubChem CID 16622
ChemSpider 15759
CompTox (DTXSID) DTXSID2062248
ChEMBL CHEMBL279924
DrugBank DB21021
UNII (FDA) O8I1LL6A89
InChIKey IFYLVUHLOOCYBG-UHFFFAOYSA-N

Pełny zestaw powiązań i identyfikatorów: Wikidata Q2365803.

Status prawny

Cecha Wartość
kategoria substancja psychotropowa
grupa I-P
charakter grupy grupa I-P - najściślejsza kontrola, brak dopuszczenia do lecznictwa
reżim zakaz posiadania i obrotu wbrew przepisom ustawy
wersja wykazu Dz.U. 2024 poz. 1139, stan zweryfikowany 27.07.2026
podklasa strukturalna arylocykloheksyloamina

Podstawa prawna

Akt Zakres
Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii, art. 32 podział substancji psychotropowych na grupy I-P do IV-P
Rozporządzenie Ministra Zdrowia (Dz.U. 2024 poz. 1139) wykaz z przypisaniem pozycji do grupy I-P
Konwencje ONZ Konwencja o substancjach psychotropowych z 1971 r. — wykaz I

Rozpoznanie w warunkach terenowych

Postać spotykana - proszek, kryształy, tabletki, kapsułki, roztwory albo preparaty; opakowanie może być nieoznaczone albo opatrzone fałszywym opisem („nie do spożycia”, „badawcze”, „kolekcjonerskie”).

Wskaźniki - porcjowanie i pakowanie handlowe, wagi lub zgrzewarki; współobecność innych pozycji wykazu i sprzedaż poza legalnym obrotem.

Zasady bezpieczeństwa - unikać kontaktu, wdychania i wzbijania pyłu; zabezpieczyć próbkę do badania instrumentalnego, bez traktowania testu polowego jako potwierdzenia.

Sygnały wytwarzania lub przetwarzania

Najczęstsze są ślady przetwarzania i porcjowania gotowego materiału: wagi, mieszalniki, rozcieńczalniki, zgrzewarki, kapsułkarki, liczne opakowania jednostkowe i osad na powierzchniach. Aparatura chemiczna ma znaczenie dopiero w układzie z odczynnikami, odpadami procesu i dokumentacją wskazującą na wytwarzanie.

Odpowiedzialność karna

Podstawa Czyn Zagrożenie
art. 62 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii posiadanie wbrew przepisom ustawy środka odurzającego lub substancji psychotropowej do lat 3; znaczna ilość - od roku do lat 10
art. 53 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii wytwarzanie, przetwarzanie lub przerób wbrew przepisom ustawy do lat 3; znaczna ilość - od lat 3
art. 56 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii wprowadzanie do obrotu lub uczestniczenie w obrocie wbrew przepisom ustawy od 6 miesięcy do lat 8; znaczna ilość - od lat 2 do 12
art. 55 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii przywóz, wywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie lub dostawa albo tranzyt wbrew przepisom ustawy do lat 5; znaczna ilość - od lat 2 do 12
art. 58-59 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii udzielanie lub nakłanianie wbrew przepisom ustawy, w tym w celu osiągnięcia korzyści zależnie od czynu, w tym od 6 miesięcy do lat 8

Powiązane hasła

  • Rolicyklidynaanalog strukturalny — wspólna podklasa: arylocykloheksyloamina
  • DCKanalog strukturalny — wspólna podklasa: arylocykloheksyloamina
  • 2-FDCKanalog strukturalny — wspólna podklasa: arylocykloheksyloamina
  • 3-HO-PCPanalog strukturalny — wspólna podklasa: arylocykloheksyloamina

Przypisy

  1. Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. 2024 poz. 1139), grupa I-P.
  2. Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, art. 31, 32, 53, 55, 56, 58, 59, 62, 62b.
  3. Konwencja o substancjach psychotropowych z 1971 r. — wykaz I; ustalono według INCB Yellow List (64. edycja, 2025) i Green List (36. edycja, 2025).
  4. Dane fizykochemiczne i nazewnictwo: baza PubChem, rekord CID 16622 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16622).

Wykrywanie i potwierdzanie

Metody mają różną moc wnioskowania. Alarm lub wynik przesiewowy służy do ochrony i wyboru dalszego badania; nie zastępuje identyfikacji potwierdzającej wykonanej w granicach zwalidowanej metody.

Badanie przesiewowe

Identyfikacja wstępna

Potwierdzenie laboratoryjne

Dobór zależy od postaci materiału, matrycy, stężenia, dostępnej aparatury i procedury właściwej jednostki.