Glutetimid

Identyfikatory chemiczne

Numer CAS77-21-4
Wzór sumarycznyC13H15NO2
Masa molowa217.26
SMILESCCC1(CCC(=O)NC1=O)C2=CC=CC=C2
InChIKeyJMBQKKAJIKAWKF-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID3487

Nazewnictwo

Język / system Nazwa
polski Glutetimid
inne nazwy Glimid
oznaczenie chemiczne 3-etylo-3-fenylo-2,6-dioksopiperydyna
nazwa systematyczna IUPAC (ang.) 3-ethyl-3-phenylpiperidine-2,6-dione
synonimy / oznaczenia (ang.) Doriden, Sarodormin, Elrodorm, Noxyron, Glutethimid
zapis SMILES CCC1(CCC(=O)NC1=O)C2=CC=CC=C2
numer CAS 77-21-4
grupa wykazu III-P

Czym jest

Pozycja wykazu zaliczona do grupy III-P. Jest to substancja psychotropowa objęta kontrolą na podstawie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (grupa III-P - stosowane w lecznictwie, obrót reglamentowany).

Zakres opisu. Hasło ma charakter rozpoznawczo-prawny. Wskazuje status kontrolny i podstawę odpowiedzialności - nie zawiera opisu wytwarzania ani dawkowania.

Dane fizykochemiczne

Właściwość Wartość
wzór sumaryczny C13H15NO2
masa molowa 217,26 g/mol
postać ciało stałe
barwa / forma biały, krystaliczny proszek
temperatura topnienia 85-87 °C
rozpuszczalność Freely soluble in acetone, ethyl acetate, and chloroform; soluble in ethanol and methanol
log P (lipofilność, XLogP) 1,9

Dane fizykochemiczne pochodzą z bazy PubChem (rekord CID 3487) i służą do wstępnej identyfikacji zabezpieczonego materiału; rozstrzygające pozostaje badanie laboratoryjne.

Informacje medyczne

Glutetimid, glutetymid – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy depresantów centralnego układu nerwowego. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz III). W Polsce jest w grupie III-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.

Dane farmakologiczne Wartość
klasyfikacja ATC N05CE01 - leki nasenne i uspokajające
grupa terapeutyczna leki uspokajające niebarbiturowe
okres półtrwania (T½) 10–12 godz.

Identyfikatory i zasoby zewnętrzne

Baza danych Identyfikator
Numer CAS 77-21-4
PubChem CID 3487
ChemSpider 3367
CompTox (DTXSID) DTXSID1023102
ChEMBL CHEMBL1102
ChEBI 5439
KEGG C07489
DrugBank DB01437
UNII (FDA) C8I4BVN78E
MeSH D005984
RxNorm 4903
ECHA InfoCard 100.000.921
InChIKey JMBQKKAJIKAWKF-UHFFFAOYSA-N

Pełny zestaw powiązań i identyfikatorów: Wikidata Q414236.

Status prawny

Cecha Wartość
kategoria substancja psychotropowa
grupa III-P
charakter grupy grupa III-P - stosowane w lecznictwie, obrót reglamentowany
reżim zakaz posiadania i obrotu wbrew przepisom ustawy
wersja wykazu Dz.U. 2024 poz. 1139, stan zweryfikowany 27.07.2026

Podstawa prawna

Akt Zakres
Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii, art. 32 podział substancji psychotropowych na grupy I-P do IV-P
Rozporządzenie Ministra Zdrowia (Dz.U. 2024 poz. 1139) wykaz z przypisaniem pozycji do grupy III-P
Konwencje ONZ Konwencja o substancjach psychotropowych z 1971 r. — wykaz III

Rozpoznanie w warunkach terenowych

Postać spotykana - proszek, kryształy, tabletki, kapsułki, roztwory albo preparaty; opakowanie może być nieoznaczone albo opatrzone fałszywym opisem („nie do spożycia”, „badawcze”, „kolekcjonerskie”).

Wskaźniki - porcjowanie i pakowanie handlowe, wagi lub zgrzewarki; współobecność innych pozycji wykazu i sprzedaż poza legalnym obrotem.

Zasady bezpieczeństwa - unikać kontaktu, wdychania i wzbijania pyłu; zabezpieczyć próbkę do badania instrumentalnego, bez traktowania testu polowego jako potwierdzenia.

Sygnały wytwarzania lub przetwarzania

Najbardziej swoiste są nazwane ogniwa zachowujące grupy fenylową i etylową glutetimidu:

Akrylan metylu, amoniak, kwas siarkowy, kwas octowy albo zasada mają liczne legalne zastosowania i bez swoistych półproduktów nie powinny być traktowane jako dowód wytwarzania glutetimidu. Odrębną hipotezą pozostaje fałszowanie lub przepakowywanie gotowego leku: blistry z różnych partii, tabletki o niejednakowym wyglądzie, puste opakowania, drukarki etykiet i zgrzewarki.

Odpowiedzialność karna

Podstawa Czyn Zagrożenie
art. 62 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii posiadanie wbrew przepisom ustawy środka odurzającego lub substancji psychotropowej do lat 3; znaczna ilość - od roku do lat 10
art. 53 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii wytwarzanie, przetwarzanie lub przerób wbrew przepisom ustawy do lat 3; znaczna ilość - od lat 3
art. 56 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii wprowadzanie do obrotu lub uczestniczenie w obrocie wbrew przepisom ustawy od 6 miesięcy do lat 8; znaczna ilość - od lat 2 do 12
art. 55 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii przywóz, wywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie lub dostawa albo tranzyt wbrew przepisom ustawy do lat 5; znaczna ilość - od lat 2 do 12
art. 58-59 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii udzielanie lub nakłanianie wbrew przepisom ustawy, w tym w celu osiągnięcia korzyści zależnie od czynu, w tym od 6 miesięcy do lat 8

Przypisy

  1. Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. 2024 poz. 1139), grupa III-P.
  2. Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, art. 31, 32, 53, 55, 56, 58, 59, 62, 62b.
  3. Konwencja o substancjach psychotropowych z 1971 r. — wykaz III; ustalono według INCB Yellow List (64. edycja, 2025) i Green List (36. edycja, 2025).
  4. Dane fizykochemiczne i nazewnictwo: baza PubChem, rekord CID 3487 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3487).
  5. Hoffmann K., Tagmann E., US2673205A — 3-disubstituted dioxopiperidines and the manufacture thereof, patent opisujący nazwane ogniwa 3-etylo-3-fenylo-2,6-dioksopiperydyny.

Wykrywanie i potwierdzanie

Metody mają różną moc wnioskowania. Alarm lub wynik przesiewowy służy do ochrony i wyboru dalszego badania; nie zastępuje identyfikacji potwierdzającej wykonanej w granicach zwalidowanej metody.

Badanie przesiewowe

Identyfikacja wstępna

Potwierdzenie laboratoryjne

Dobór zależy od postaci materiału, matrycy, stężenia, dostępnej aparatury i procedury właściwej jednostki.