Meprobamat

Identyfikatory chemiczne

Numer CAS57-53-4
Wzór sumarycznyC9H18N2O4
Masa molowa218.25
SMILESCCCC(C)(COC(=O)N)COC(=O)N
InChIKeyNPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID4064

Nazewnictwo

Język / system Nazwa
polski Meprobamat
oznaczenie chemiczne 2,2-di(karbamoiloksymetylo)pentan, czyli dikarbaminian 2-metylo-2-propylo-1,3-propanodiolu
nazwa systematyczna IUPAC (ang.) [2-(carbamoyloxymethyl)-2-methylpentyl] carbamate
synonimy / oznaczenia (ang.) Equanil, Miltown, Meprospan, Tranmep, Meprocompren
zapis SMILES CCCC(C)(COC(=O)N)COC(=O)N
numer CAS 57-53-4
grupa wykazu IV-P

Czym jest

Pozycja wykazu zaliczona do grupy IV-P. Jest to substancja psychotropowa objęta kontrolą na podstawie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (grupa IV-P - leki dostępne na receptę, obrót reglamentowany).

Zakres opisu. Hasło ma charakter rozpoznawczo-prawny. Wskazuje status kontrolny i podstawę odpowiedzialności - nie zawiera opisu wytwarzania ani dawkowania.

Dane fizykochemiczne

Właściwość Wartość
wzór sumaryczny C9H18N2O4
masa molowa 218,25 g/mol
postać Meprobamate appears as odorless white crystalline powder. Bitter taste. Solutions in water are neutral or slightly acidic
barwa / forma biały proszek
zapach Characteristic odor
temperatura topnienia 105 °C
rozpuszczalność less than 1 mg/mL at 20 °C
log P (lipofilność, XLogP) 0,7

Dane fizykochemiczne pochodzą z bazy PubChem (rekord CID 4064) i służą do wstępnej identyfikacji zabezpieczonego materiału; rozstrzygające pozostaje badanie laboratoryjne.

Informacje medyczne

Meprobamat – organiczny związek chemiczny z grupy karbaminianów alkanodioli, zsyntetyzowany w maju 1950 roku przez Bernarda Jana Ludwika i Franka Bergera. Wprowadzony do lecznictwa w maju 1955 roku, jako jeden z pierwszych leków przeciwlękowych. Pierwszym, najbardziej znanym preparatem handlowym był Miltown. Meprobamat po podaniu doustnym wykazuje działanie uspokajające i przeciwlękowe (dawki jednorazowe 0,2–0,4 g) oraz nasenne (dawki jednorazowe 0,4–0,8 g). Do czasu wprowadzenia benzodiazepin, które go stopniowo wyparły, był głównym przedstawicielem leków przeciwlękowych, szeroko stosowanym w lecznictwie psychiatrycznym. W porównaniu z benzodiazepinami meprobamat działa silniej nasennie, słabiej uspokajająco i przeciwlękowo.

Dane farmakologiczne Wartość
klasyfikacja ATC N05BC01 - leki przeciwlękowe (anksjolityki)
grupa terapeutyczna leki przeciwlękowe, leki przeciwdrgawkowe, ośrodkowo działające leki zwiotczające mięśnie, leki uspokajające niebarbiturowe
okres półtrwania (T½) 10 godz.

Identyfikatory i zasoby zewnętrzne

Baza danych Identyfikator
Numer CAS 57-53-4
PubChem CID 4064
ChemSpider 3924
CompTox (DTXSID) DTXSID3023261
ChEMBL CHEMBL979
ChEBI 6761
KEGG D00376
DrugBank DB00371
UNII (FDA) 9I7LNY769Q
MeSH D008620
RxNorm 6760
ECHA InfoCard 100.000.306
InChIKey NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N

Pełny zestaw powiązań i identyfikatorów: Wikidata Q418351.

Status prawny

Cecha Wartość
kategoria substancja psychotropowa
grupa IV-P
charakter grupy grupa IV-P - leki dostępne na receptę, obrót reglamentowany
reżim zakaz posiadania i obrotu wbrew przepisom ustawy
wersja wykazu Dz.U. 2024 poz. 1139, stan zweryfikowany 27.07.2026

Podstawa prawna

Akt Zakres
Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii, art. 32 podział substancji psychotropowych na grupy I-P do IV-P
Rozporządzenie Ministra Zdrowia (Dz.U. 2024 poz. 1139) wykaz z przypisaniem pozycji do grupy IV-P
Konwencje ONZ Konwencja o substancjach psychotropowych z 1971 r. — wykaz IV

Rozpoznanie w warunkach terenowych

Postać spotykana - proszek, kryształy, tabletki, kapsułki, roztwory albo preparaty; opakowanie może być nieoznaczone albo opatrzone fałszywym opisem („nie do spożycia”, „badawcze”, „kolekcjonerskie”).

Wskaźniki - porcjowanie i pakowanie handlowe, wagi lub zgrzewarki; współobecność innych pozycji wykazu i sprzedaż poza legalnym obrotem.

Zasady bezpieczeństwa - unikać kontaktu, wdychania i wzbijania pyłu; zabezpieczyć próbkę do badania instrumentalnego, bez traktowania testu polowego jako potwierdzenia.

Sygnały wytwarzania lub przetwarzania

Dla produktów leczniczych typowe są ślady fałszowania i przepakowywania: blistry i ulotki z różnych partii, tabletki o niejednakowym wyglądzie, puste opakowania, drukarki etykiet, zgrzewarki oraz obrót poza legalnym łańcuchem. Aparatura syntezy nie jest domyślnym wskaźnikiem dla tej klasy.

Odpowiedzialność karna

Podstawa Czyn Zagrożenie
art. 62 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii posiadanie wbrew przepisom ustawy środka odurzającego lub substancji psychotropowej do lat 3; znaczna ilość - od roku do lat 10
art. 53 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii wytwarzanie, przetwarzanie lub przerób wbrew przepisom ustawy do lat 3; znaczna ilość - od lat 3
art. 56 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii wprowadzanie do obrotu lub uczestniczenie w obrocie wbrew przepisom ustawy od 6 miesięcy do lat 8; znaczna ilość - od lat 2 do 12
art. 55 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii przywóz, wywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie lub dostawa albo tranzyt wbrew przepisom ustawy do lat 5; znaczna ilość - od lat 2 do 12
art. 58-59 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii udzielanie lub nakłanianie wbrew przepisom ustawy, w tym w celu osiągnięcia korzyści zależnie od czynu, w tym od 6 miesięcy do lat 8

Przypisy

  1. Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. 2024 poz. 1139), grupa IV-P.
  2. Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, art. 31, 32, 53, 55, 56, 58, 59, 62, 62b.
  3. Konwencja o substancjach psychotropowych z 1971 r. — wykaz IV; ustalono według INCB Yellow List (64. edycja, 2025) i Green List (36. edycja, 2025).
  4. Dane fizykochemiczne i nazewnictwo: baza PubChem, rekord CID 4064 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4064).

Wykrywanie i potwierdzanie

Metody mają różną moc wnioskowania. Alarm lub wynik przesiewowy służy do ochrony i wyboru dalszego badania; nie zastępuje identyfikacji potwierdzającej wykonanej w granicach zwalidowanej metody.

Badanie przesiewowe

Identyfikacja wstępna

Potwierdzenie laboratoryjne

Dobór zależy od postaci materiału, matrycy, stężenia, dostępnej aparatury i procedury właściwej jednostki.