• 1-[(1-Metylopiperydyn-2-ylo)metylo]indol

    Materiał występuje w profilach „AM-1220, AM-1248 oraz AM-2233”; jego rola: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 2-(Halogenometylo)-1-metylopiperydyna oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 6 innych).

  • 1-(2-Morfolinoetylo)indol

    W profilu „JWH-200” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 4-(2-Halogenoetylo)morfolina oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 1-(5-Chloropentylo)indol

    W profilu „5-Cl-UR-144” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek 2,2,3,3-tetrametylocyklopropanokarbonylu, 1-Bromo-5-chloropentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 1-(5-Fluoropentylo)indazol

    W profilu „THJ-2201” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromo-5-fluoropentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 1-(5-Fluoropentylo)indol

    Materiał występuje w profilach „AM-694, EAM-2201, MAM-2201 oraz AM-2201 (oraz 1 innych)”; jego rola: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek 2-jodobenzoilu, 1-Bromo-5-fluoropentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 10 innych).

  • 1-Bromo-5-chloropentan

    W profilu „5-Cl-UR-144” materiał pełni rolę: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(5-Chloropentylo)indol, Chlorek 2,2,3,3-tetrametylocyklopropanokarbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 1-Bromoheksan

    W profilu „JWH-019” materiał pełni rolę: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Heksyloindol, Chlorek naftaleno-1-karbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 1-Bromopropan

    W profilu „JWH-015” materiał pełni rolę: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2-Metylo-1-propyloindol, Chlorek naftaleno-1-karbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 1-Butyloindol

    W profilu „JWH-073” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromobutan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 1-Heksyloindol

    W profilu „JWH-019” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromoheksan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 1-(Oksan-4-ylometylo)indol

    W profilu „A-834,735” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek 2,2,3,3-tetrametylocyklopropanokarbonylu, 4-(Halogenometylo)oksan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 1-Pentyloindazol

    W profilu „THJ-018” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 1-Pentyloindol

    Materiał występuje w profilach „3-(4-hydroksymetylobenzoilo)-1-pentyloindol, AB-001, JWH-081 oraz JWH-122 (oraz 13 innych)”; jego rola: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek 4-(hydroksymetylo)benzoilu, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 34 innych).

  • 2-(Halogenometylo)-1-metylopiperydyna

    Materiał występuje w profilach „AM-1220, AM-1248 oraz AM-2233”; jego rola: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-[(1-Metylopiperydyn-2-ylo)metylo]indol, Chlorek naftaleno-1-karbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 6 innych).

  • 2-Metylo-1-pentyloindol

    Materiał występuje w profilach „JWH-007 oraz JWH-098”; jego rola: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 4 innych).

  • 2-Metylo-1-propyloindol

    W profilu „JWH-015” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromopropan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 4-(2-Halogenoetylo)morfolina

    W profilu „JWH-200” materiał pełni rolę: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(2-Morfolinoetylo)indol, Chlorek naftaleno-1-karbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 4-(Halogenometylo)oksan

    W profilu „A-834,735” materiał pełni rolę: nazwane źródło podstawnika przy azocie. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(Oksan-4-ylometylo)indol, Chlorek 2,2,3,3-tetrametylocyklopropanokarbonylu oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 5-(2-Fluorofenylo)-1-pentylopirol

    W profilu „JWH-307” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).

  • 5-(3-Fluorofenylo)-1-pentylopirol

    W profilu „JWH-368” materiał pełni rolę: dokładny N-podstawiony rdzeń heterocykliczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek naftaleno-1-karbonylu, 1-Bromopentan oraz Chlorek dietyloglinu lub chlorek dimetyloglinu (oraz 2 inne).