• (3R,4S)-1,3-dimetylo-4-fenylopiperydyn-4-ol

    W profilu „Betaprodyna” materiał pełni rolę: bezpośredni, nazwany prekursor Betaprodyna. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek propionylu.

  • (3R,4S)-3-etylo-1-metylo-4-fenylopiperydyn-4-ol

    W profilu „Betameprodyna” materiał pełni rolę: bezpośredni, nazwany prekursor Betameprodyna. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek propionylu.

  • (3S,4R)-1,3-dimetylo-4-fenylopiperydyn-4-ol

    W profilu „Alfaprodyna” materiał pełni rolę: bezpośredni, nazwany prekursor Alfaprodyna. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek propionylu.

  • (3S,4R)-3-etylo-1-metylo-4-fenylopiperydyn-4-ol

    W profilu „Alfameprodyna” materiał pełni rolę: bezpośredni, nazwany prekursor Alfameprodyna. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek propionylu.

  • 4-(2,2-Difenylo-2-cyjanoetylo)piperydyna

    W profilu „Bezytramid” materiał pełni rolę: dokładny fragment piperydynowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Propionylo-benzimidazolin-2-on z grupą opuszczającą w C-3.

  • 4-(2-Chloroetylo)morfolina

    W profilu „Morferydyna” materiał pełni rolę: dokładny donor podstawnika N. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: N-Desalkilowy fenylopiperydynowy prekursor morferydyny.

  • 4,4-Di(2-tienylo)but-3-en-2-on

    Materiał występuje w profilach „Dietylotiambuten, Dimetylotiambuten oraz Etylometylotiambuten”; jego rola: dokładny ketonowy prekursor. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Dietyloamina, Dimetyloamina oraz Etylometyloamina.

  • 4-piperydyno-piperydyno-4-karboksamid

    W profilu „Pirytramid” materiał pełni rolę: bezpośredni, nazwany prekursor Pirytramid. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 3-bromo-3,3-difenylopropionitryl.

  • 6-(Metyloamino)-4,4-difenyloheptan-3-ol

    W profilu „Noracymetadol” materiał pełni rolę: dokładny N-desmetylowy metadol. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Chlorek acetylu albo bezwodnik octowy.

  • Aminy alkilowe związane z opioidami syntetycznymi

    Metyloamina, dimetyloamina, dietyloamina, pirolidyna i inne alternatywne aminy. Dokładny związek musi odpowiadać podstawieniu oznaczonego opioidu.

  • Bromek 2-fenyloetylu

    Materiał występuje w profilach „Fenazocyna oraz Fenomorfan”; jego rola: dokładny donor podstawnika N-fenetylo. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Norfenazocyna oraz Norfenomorfan.

  • Bromek cyklopropylometylu

    W profilu „Buprenorfina” materiał pełni rolę: dokładny donor podstawnika N. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Norbuprenorfina oraz Tebaina.

  • Bromek etylomagnezu

    Materiał występuje w profilach „Dipipanon, Fenadokson, Izometadon oraz Ketobemidon (oraz 3 innych)”; jego rola: źródło etylowej części ketonu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2,2-Difenylo-4-piperydynobutyronitryl, 2,2-Difenylo-4-morfolinowaleronitryl oraz 2,2-Difenylo-5-dimetyloaminowaleronitryl (oraz 4 innych).

  • Bromek prenylu (1-bromo-3-metylo-2-buten)

    W profilu „Pentazocyna” materiał pełni rolę: dokładny donor grupy N-prenylowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Norpentazocyna oraz 2,6-Dimetylofenolowy prekursor benzomorfanu pentazocyny.

  • Chlorek 3,4-dichlorobenzoilu

    Materiał występuje w profilach „AH-7921 oraz U-47700”; jego rola: dokładny fragment aromatycznego benzamidu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(Dimetyloamino)-1-(aminometylo)cykloheksan oraz trans-1-(Dimetyloamino)-2-(metyloamino)cykloheksan.

  • Chlorek acetylu i bezwodnik octowy

    Nazwane alternatywne źródła grupy acetylowej acetylofentanylu.