• Indan-2-on

    W profilu „2A-I” materiał pełni rolę: dokładny ketonowy prekursor zachowujący szkielet indenowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Amoniak oraz Borowodorek sodu.

  • Izocyjanian lub chlorek karbamoilu

    W profilu „Etynamat” materiał pełni rolę: nazwane alternatywne źródła grupy karbaminianowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Etynylocykloheksanol.

  • Izopropyloamina

    W profilu „MXiPr” materiał pełni rolę: dokładna amina produktu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2-Bromo-2-(3-metoksyfenylo)cykloheksanon.

  • Kwas 2-(4-chlorobenzoilo)benzoesowy

    W profilu „Mazindol” materiał pełni rolę: dokładne źródło dwóch pierścieni i chloru. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Etylenodiamina oraz 5-(4-Chlorofenylo)imidazo[1,2-b]izoindol-5-on.

  • Kwas 2-(izopentyloamino)nikotynowy lub jego chlorek kwasowy

    W profilu „NSI-189” materiał pełni rolę: dokładny fragment pirydynokarboksamidowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-Benzylopiperazyna oraz EDC i HOBt.

  • Kwas 4-aminobenzoesowy lub jego chlorek kwasowy

    W profilu „Dimetokaina” materiał pełni rolę: dokładny fragment aromatyczny. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 3-(Dietyloamino)-2,2-dimetylopropan-1-ol.

  • Kwas 7-aminoheptanowy

    W profilu „Amineptyna” materiał pełni rolę: dokładne źródło łańcucha aminoheptanowego. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Dibenzocykloheptenowa amina amineptyny oraz 7-Bromoheptanian lub 7-bromoheptanowy kwas.

  • Kwas dibenzoilo-L-winowy

    W profilu „Eszopiklon” materiał pełni rolę: nazwany materiał rozdziału enancjomerów. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Zopiklon.

  • Kwas rytalinowy

    Materiał występuje w profilach „Etylofenidat oraz Metylofenidat”; jego rola: wspólny bezpośredni prekursor estrów fenidatowych. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Metylofenidat, Etanol oraz Metanol (oraz 1 innych).

  • Kwas winowy lub jego pochodna

    W profilu „Deksamfetamina” materiał pełni rolę: materiał zgodny z rozdziałem enancjomerów. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Fenyloaceton (P2P) oraz Amoniak.

  • Materiały analogów kokainy i pochodnych tropanu

    Materiały tropanowe, benzoesanowe i aminobenzoesanowe. Dokładna struktura odróżnia analog kokainy od środka miejscowo znieczulającego.

  • Materiały formulacyjne NPS

    Laktoza, skrobia, celuloza, kofeina, cukry, barwniki i inne legalne materiały używane do rozcieńczania oraz nadawania postaci tabletek lub kapsułek.