• 4-metoksy-benzaldehyd

    W profilu „PMA” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia PMA. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-metoksy--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

  • 4-metylo--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen

    W profilu „4-metyloamfetamina” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-metylo-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

  • 4-metylo-benzaldehyd

    W profilu „4-metyloamfetamina” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 4-Metyloamfetamina. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-metylo--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

  • 4-metylotio--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen

    W profilu „4-MTA” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-metylotio-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

  • 4-metylotio-benzaldehyd

    W profilu „4-MTA” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 4-MTA. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-metylotio--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

  • 7-(2-Chloroetylo)teofilina

    W profilu „Fenetylina” materiał pełni rolę: dokładne ogniwo części teofilinowej i mostka etylowego. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Amfetamina, Teofilina oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek Fenetylina.

  • 7-metoksy-1,3-benzodioksol-5--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen

    W profilu „MMDA” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 7-metoksy-1,3-benzodioksol-5-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

  • 7-metoksy-1,3-benzodioksol-5--1-2-nitrowinylowy benzen

    W profilu „MMDPEA” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 7-metoksy-1,3-benzodioksol-5-benzaldehyd, Nitrometan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

  • 7-metoksy-1,3-benzodioksol-5-benzaldehyd

    Materiał występuje w profilach „MMDA oraz MMDPEA”; jego rola: dokładne aromatyczne źródło podstawienia MMDA. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 7-metoksy-1,3-benzodioksol-5--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 4 innych).

  • Acetaldehyd

    Materiał występuje w profilach „N-Etylo-MDA, Etylamfetamina oraz Oksazolam”; jego rola: nazwane źródło grupy N-etylowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: MDA, Triacetoksyborowodorek sodu oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek N-Etylo-MDA (oraz 5 innych).

  • Aromatyczne półprodukty fenetyloamin

    Aldehydy, ketony i półprodukty, których pełny układ podstawników musi odpowiadać konkretnej fenetyloaminie. Jest to rodzina, nie jeden prekursor.

  • benzofuran-5--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen

    W profilu „5-APB” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: benzofuran-5-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

  • benzofuran-5-benzaldehyd

    W profilu „5-APB” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 5-APB. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: benzofuran-5--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

  • benzofuran-6--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen

    W profilu „6-APB” materiał pełni rolę: bezpośredni, strukturalnie zgodny nitroalken. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: benzofuran-6-benzaldehyd, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

  • benzofuran-6-benzaldehyd

    W profilu „6-APB” materiał pełni rolę: dokładne aromatyczne źródło podstawienia 6-APB. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: benzofuran-6--1-2-nitroprop-1-enylowy benzen, Nitroetan oraz Wodorek glinowo-litowy albo kompleks boranowy (oraz 1 inny).

  • Bromocyjan

    Materiał występuje w profilach „pF-4-METYLOAMINOREKS, 4-Metyloaminoreks, 4,4’-DMAR oraz Aminoreks”; jego rola: nazwane źródło grupy 2-amino-oksazolinowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2-amino-1-(4-fluorofenylo)propan-1-ol, Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek pF-4-Metyloaminoreks oraz 2-amino-1-fenylopropan-1-ol (norefedryna) (oraz 5 innych).

  • Cynk i chlorek amonu

    W profilu „N-Hydroksy-MDA” materiał pełni rolę: nazwany układ selektywnej redukcji związku nitrowego. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 1-(1,3-Benzodioksol-5-ylo)-2-nitropropan, MDA oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek N-Hydroksy-MDA.

  • Formaldehyd

    Materiał występuje w profilach „3F-MA, 5-MAPB, PMMA oraz Haloksazolam (oraz 1 innych)”; jego rola: nazwane źródło grupy N-metylowej. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 3 FLUOROAMFETAMINA, Kwas mrówkowy oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek 3F-MA (oraz 9 innych).