Amfetaminy i fenetyloaminy — od Jod, źródła jodku i pozostałości jo… do Wodorek glinowo-litowy albo komplek…

Jod i jodki mają zastosowania medyczne, laboratoryjne i przemysłowe. W analizie ścieżki efedrynowej metamfetaminy znaczenie uzyskują dopiero obok efedryny lub pseudoefedryny, zgodnych odpadów i aparatury.

Materiał występuje w profilach „3F-MA, 5-MAPB oraz PMMA”; jego rola: nazwany materiał redukcyjny N-metylowania. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 3 FLUOROAMFETAMINA, Formaldehyd oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek 3F-MA (oraz 4 innych).

Materiały oksazolinowe i aminoalkoholowe wymagające dopasowania podstawników oraz stereochemii do aminoreksu, 4-metyloaminoreksu lub DMAR.

Materiał występuje w profilach „N-Etylo-MDA oraz N-Hydroksy-MDA”; jego rola: bezpośrednia amina zachowująca szkielet benzodioksolowy. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Acetaldehyd, Triacetoksyborowodorek sodu oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek N-Etylo-MDA (oraz 3 innych).

W profilu „Fenetylina” materiał pełni rolę: marker części ksantynowej i możliwy produkt rozpadu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: Amfetamina, 7-(2-Chloroetylo)teofilina oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek Fenetylina.

Materiał występuje w profilach „25B-NBOMe, 25C-NBOMe, 25D-NBOMe oraz 25E-NBOMe (oraz 9 innych)”; jego rola: nazwany reduktor dla połączenia aminy z aldehydem. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 2C-B, 2-metoksybenzaldehyd oraz Kwas chlorowodorowy lub chlorowodorek 25B-NBOMe (oraz 25 innych).

Materiał występuje w profilach „2C-I, 2C-T-2, 2C-T-7 oraz 4-MTA (oraz 26 innych)”; jego rola: nazwane reduktory nitroalkenu. Znaczenie dowodowe zwiększa współwystępowanie z: 4-jodo-2,5-dimetoksy-benzaldehyd, 4-jodo-2,5-dimetoksy--1-2-nitrowinylowy benzen oraz Nitrometan (oraz 83 innych).