Aminoglutetymid

Identyfikatory chemiczne

Numer CAS125-84-8
Wzór sumarycznyC13H16N2O2
Masa molowa232.28
SMILESCCC1(CCC(=O)NC1=O)C2=CC=C(C=C2)N
InChIKeyROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID2145

Nazewnictwo

Język / system Nazwa
polski Aminoglutetymid
angielski Aminoglutethimide
nazwa systematyczna IUPAC (ang.) 3-(4-aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione
synonimy / oznaczenia (ang.) Cytadren, Orimeten, Elipten, Aminoglutetimida, Aminoglutethimidum
zapis SMILES CCC1(CCC(=O)NC1=O)C2=CC=C(C=C2)N
klasa Listy zabronionej WADA S4.1

Czym jest

Aminoglutetymid – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych imidów. W organizmach żywych hamuje syntezę wszystkich hormonalnie czynnych steroidów. Aminoglutetymid jest inhibitorem aromatazy.

Pozycja „Aminoglutetymid” jest zaliczona do klasy S4.1 Listy zabronionej.

Zakres opisu. Hasło ma charakter rozpoznawczo-prawny. Wskazuje status substancji na Liście zabronionej oraz podstawę odpowiedzialności - nie stanowi porady medycznej ani instrukcji stosowania.

Profil działania i oczekiwany cel użycia

Mechanizm w organizmie. Aminoglutetymid hamuje aromatazę CYP19A1 albo zmniejsza powstawanie estrogenów inną drogą, ograniczając konwersję androgenów do estradiolu.

Czego użytkownik mógł się spodziewać. Oczekiwano obniżenia estrogenów, ograniczenia ginekomastii i retencji wody oraz pośredniego zwiększenia osi gonadalnej.

Ocena dowodów. Zmniejszenie estrogenów jest potwierdzone w leczeniu onkologicznym; nie dowodzi poprawy siły ani bezpiecznego „korygowania” cyklu steroidowego.

Działania niepożądane i szkody

Bóle stawów, uderzenia gorąca, spadek gęstości kości i złamania, zaburzenia lipidowe, zmęczenie i ryzyko sercowo-naczyniowe.

Udokumentowane postacie, stosowanie i dawki

Dla związku wycofanego lub projektowanego brak współczesnego, zatwierdzonego dawkowania sportowego. Jest to dawka lecznicza, nie schemat dopingu.

Podane liczby opisują zatwierdzone leczenie albo warunki badania. Nie stanowią zalecenia stosowania w sporcie. Niezweryfikowany „cykl” może być dowodem zamiaru, lecz nie jest wiarygodnym źródłem medycznym.

Źródła profilu
Właściwość Wartość
wzór sumaryczny C13H16N2O2
masa molowa 232,28 g/mol
postać ciało stałe
barwa / forma Cyrstals from methanol or ethyl acetate
temperatura topnienia 159-150 °C
rozpuszczalność Practically insoluble in water
log P (lipofilność, XLogP) 1,2

Dane fizykochemiczne pochodzą z bazy PubChem (rekord CID 2145) i służą do wstępnej identyfikacji zabezpieczonego preparatu; rozstrzygające pozostaje badanie laboratoryjne.

Identyfikatory i zasoby zewnętrzne

Baza danych Identyfikator
Numer CAS 125-84-8
PubChem CID 2145
ChemSpider 2060
CompTox (DTXSID) DTXSID8022589
ChEMBL CHEMBL488
ChEBI 2654
KEGG C07617
DrugBank DB00357
UNII (FDA) 0O54ZQ14I9
MeSH D000616
RxNorm 677
ECHA InfoCard 100.004.325
InChIKey ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N

Pełny zestaw powiązań i identyfikatorów: Wikidata Q241150.

Status na Liście zabronionej

Cecha Wartość
reżim Światowy Kodeks Antydopingowy / Lista zabroniona WADA
wersja wykazu Lista zabroniona WADA 2026 (obowiązuje od 1 stycznia 2026 r.)
klasa WADA S4.1
zakres zakazu w każdym czasie (podczas zawodów i poza zawodami)

Podstawa prawna

Akt Zakres
Lista zabroniona (Światowy Kodeks Antydopingowy WADA) zaliczenie substancji do klasy S4.1
Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie zakaz stosowania, podawania i obrotu w celu użycia w sporcie; nadzór POLADA
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne dla substancji będących produktami leczniczymi - obrót wyłącznie w reglamentowanym łańcuchu

Rozpoznanie w warunkach terenowych

Postać spotykana: tabletki, kapsułki, blistry i butelki preparatów hormonalnych lub metabolicznych.

Sygnały rozpoznawcze: nazwy inhibitorów aromatazy, SERM i modulatorów metabolizmu; obrót poza apteką lub brak polskiego oznakowania.

Wskaźniki - liczba i rodzaj preparatów, droga podania, dokumentacja terapeutyczna, przekroczenie właściwego progu lub dawki oraz obrót poza legalnym łańcuchem; kontekst siłowni nie jest samodzielną przesłanką.

Zasady bezpieczeństwa - zabezpieczenie preparatów, opakowań, sprzętu i dokumentacji; pobranie próbek do badania; ostrożność wobec nieoznaczonych roztworów i proszków.

Odpowiedzialność

Podstawa Czyn Charakter
art. 48 ustawy o zwalczaniu dopingu w sporcie podawanie małoletniemu lub zawodnikowi substancji zabronionej albo stosowanie wobec niego metody zabronionej odpowiedzialność karna
art. 49 ustawy o zwalczaniu dopingu w sporcie wprowadzanie do obrotu lub uczestniczenie w obrocie substancją zabronioną w celu użycia w sporcie odpowiedzialność karna
reguły antydopingowe (POLADA) stosowanie lub posiadanie przez zawodnika odpowiedzialność dyscyplinarna

Najbardziej podobne substancje

Dobór uwzględnia przede wszystkim podobieństwo struktury chemicznej, a pomocniczo wspólny mechanizm lub podklasę WADA. Nie jest to lista sąsiadów alfabetycznych.

Przypisy

  1. Światowy Kodeks Antydopingowy, Lista zabroniona 2026 (WADA), klasa S4.1.
  2. Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie, art. 48, art. 49.
  3. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.
  4. Dane fizykochemiczne i nazewnictwo: baza PubChem, rekord CID 2145 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2145).

Wykrywanie i potwierdzanie

Metody mają różną moc wnioskowania. Alarm lub wynik przesiewowy służy do ochrony i wyboru dalszego badania; nie zastępuje identyfikacji potwierdzającej wykonanej w granicach zwalidowanej metody.

Badanie przesiewowe

Identyfikacja wstępna

Potwierdzenie laboratoryjne

Dobór zależy od postaci materiału, matrycy, stężenia, dostępnej aparatury i procedury właściwej jednostki.