Betaksolol

Identyfikatory chemiczne

Numer CAS63659-18-7
Wzór sumarycznyC18H29NO3
Masa molowa307.4
SMILESCC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCOCC2CC2)O
InChIKeyNWIUTZDMDHAVTP-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID2369

Nazewnictwo

Język / system Nazwa
polski Betaksolol
angielski Betaxolol
nazwa systematyczna IUPAC (ang.) 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
synonimy / oznaczenia (ang.) Betaxololum, SL 75212, ALO-140102 FREE BASE, SL-7521210 FREE BASE
zapis SMILES CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCOCC2CC2)O
klasa Listy zabronionej WADA P1

Czym jest

Betaksolol – organiczny związek chemiczny, kardioselektywny lek należący do grupy β1-blokerów pozbawiony wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej (ISA) i właściwości stabilizujących błonę komórkową.

Pozycja „Betaksolol” jest zaliczona do klasy P1 Listy zabronionej.

Zakres opisu. Hasło ma charakter rozpoznawczo-prawny. Wskazuje status substancji na Liście zabronionej oraz podstawę odpowiedzialności - nie stanowi porady medycznej ani instrukcji stosowania.

Profil działania i oczekiwany cel użycia

Mechanizm w organizmie. Betaksolol kompetycyjnie blokuje receptory β-adrenergiczne. Zmniejsza wpływ adrenaliny na serce, a przy blokadzie β2 także fizjologiczne drżenie mięśni; selektywność β1 jest względna i maleje przy większej dawce.

Czego użytkownik mógł się spodziewać. W sportach precyzyjnych oczekiwano wolniejszego tętna, mniejszego drżenia rąk i osłabienia somatycznych objawów stresu.

Ocena dowodów. Kontrolowane badania propranololu i metoprololu potwierdziły zmniejszenie amplitudy drżenia. Nie każdy beta-bloker działa równie silnie na drżenie, a w wysiłku wytrzymałościowym blokada może pogorszyć wydolność.

Działania niepożądane i szkody

Bradykardia, hipotensja, omdlenie, blok przewodzenia, zmęczenie i spadek wydolności; nieselektywne leki mogą wywołać skurcz oskrzeli i maskować objawy hipoglikemii. Nagłe odstawienie grozi efektem z odbicia.

Udokumentowane postacie, stosowanie i dawki

Dawki lecznicze zależą od selektywności, wskazania i postaci; liczby nie można przenosić pomiędzy beta-blokerami. To dawka lecznicza lub badawcza, nie rekomendacja przed startem.

Podane liczby opisują zatwierdzone leczenie albo warunki badania. Nie stanowią zalecenia stosowania w sporcie. Niezweryfikowany „cykl” może być dowodem zamiaru, lecz nie jest wiarygodnym źródłem medycznym.

Źródła profilu
Właściwość Wartość
wzór sumaryczny C18H29NO3
masa molowa 307,4 g/mol
postać ciało stałe
temperatura topnienia 70-72 °C
rozpuszczalność 2.98e-02 g/L
log P (lipofilność, XLogP) 2,8

Dane fizykochemiczne pochodzą z bazy PubChem (rekord CID 2369) i służą do wstępnej identyfikacji zabezpieczonego preparatu; rozstrzygające pozostaje badanie laboratoryjne.

Identyfikatory i zasoby zewnętrzne

Baza danych Identyfikator
Numer CAS 63659-18-7
PubChem CID 2369
ChemSpider 2279
CompTox (DTXSID) DTXSID2022674
ChEMBL CHEMBL423
ChEBI 3082
KEGG C06849
DrugBank DB00195
UNII (FDA) O0ZR1R6RZ2
MeSH D015784
RxNorm 1520
ECHA InfoCard 100.113.058
InChIKey NWIUTZDMDHAVTP-UHFFFAOYSA-N

Pełny zestaw powiązań i identyfikatorów: Wikidata Q794162.

Status na Liście zabronionej

Cecha Wartość
reżim Światowy Kodeks Antydopingowy / Lista zabroniona WADA
wersja wykazu Lista zabroniona WADA 2026 (obowiązuje od 1 stycznia 2026 r.)
klasa WADA P1
zakres zakazu w niektórych sportach (m.in. łucznictwo, strzelectwo, golf, dart)

Podstawa prawna

Akt Zakres
Lista zabroniona (Światowy Kodeks Antydopingowy WADA) zaliczenie substancji do klasy P1
Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie zakaz stosowania, podawania i obrotu w celu użycia w sporcie; nadzór POLADA
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne dla substancji będących produktami leczniczymi - obrót wyłącznie w reglamentowanym łańcuchu

Rozpoznanie w warunkach terenowych

Postać spotykana: blistry i opakowania leków beta-adrenolitycznych.

Sygnały rozpoznawcze: dyscyplina sportowa i termin zawodów; zakaz dotyczy tylko sportów wymienionych w aktualnej Liście WADA.

Wskaźniki - dyscyplina sportowa i termin zawodów, ponieważ zakaz dotyczy tylko sportów wskazanych w aktualnej Liście WADA.

Zasady bezpieczeństwa - zabezpieczenie preparatów, opakowań, sprzętu i dokumentacji; pobranie próbek do badania; ostrożność wobec nieoznaczonych roztworów i proszków.

Odpowiedzialność

Podstawa Czyn Charakter
art. 48 ustawy o zwalczaniu dopingu w sporcie podawanie małoletniemu lub zawodnikowi substancji zabronionej albo stosowanie wobec niego metody zabronionej odpowiedzialność karna
art. 49 ustawy o zwalczaniu dopingu w sporcie wprowadzanie do obrotu lub uczestniczenie w obrocie substancją zabronioną w celu użycia w sporcie odpowiedzialność karna
reguły antydopingowe (POLADA) stosowanie lub posiadanie przez zawodnika odpowiedzialność dyscyplinarna

Najbardziej podobne substancje

Dobór uwzględnia przede wszystkim podobieństwo struktury chemicznej, a pomocniczo wspólny mechanizm lub podklasę WADA. Nie jest to lista sąsiadów alfabetycznych.

  • Metoprolol — bardzo zbliżona struktura chemiczna; ta sama klasa WADA P1.
  • Esmolol — bardzo zbliżona struktura chemiczna; ta sama klasa WADA P1.
  • Bisoprolol — bardzo zbliżona struktura chemiczna; ta sama klasa WADA P1.
  • Atenolol — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA P1.
  • Propranolol — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA P1.
  • Alprenolol — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA P1.

Przypisy

  1. Światowy Kodeks Antydopingowy, Lista zabroniona 2026 (WADA), klasa P1.
  2. Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie, art. 48, art. 49.
  3. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.
  4. Dane fizykochemiczne i nazewnictwo: baza PubChem, rekord CID 2369 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2369).

Wykrywanie i potwierdzanie

Metody mają różną moc wnioskowania. Alarm lub wynik przesiewowy służy do ochrony i wyboru dalszego badania; nie zastępuje identyfikacji potwierdzającej wykonanej w granicach zwalidowanej metody.

Badanie przesiewowe

Identyfikacja wstępna

Potwierdzenie laboratoryjne

Dobór zależy od postaci materiału, matrycy, stężenia, dostępnej aparatury i procedury właściwej jednostki.