Desmopresyna

Identyfikatory chemiczne

Numer CAS16679-58-6
Wzór sumarycznyC46H64N14O12S2
Masa molowa1069.2
SMILESC1CC(N(C1)C(=O)C2CSSCCC(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N2)CC(=O)N)CCC(=O)N)CC3=CC=CC=C3)CC4=CC=C(C=C4)O)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N
InChIKeyNFLWUMRGJYTJIN-PNIOQBSNSA-N
PubChem CID5311065

Nazewnictwo

Język / system Nazwa
polski Desmopresyna
angielski Desmopressin
nazwa systematyczna IUPAC (ang.) (2S)-N-[(2R)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]-1-[(4R,7S,10S,13S,16S)-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
synonimy / oznaczenia (ang.) Desmopresina, Desmopressine, Desmopressinum
zapis SMILES C1CC(N(C1)C(=O)C2CSSCCC(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N2)CC(=O)N)CCC(=O)N)CC3=CC=CC=C3)CC4=CC=C(C=C4)O)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N
klasa Listy zabronionej WADA S5

Czym jest

diuretyk lub środek maskujący - zwiększa wydalanie moczu lub maskuje inne substancje.

Pozycja „Desmopresyna” jest zaliczona do klasy S5 Listy zabronionej.

Zakres opisu. Hasło ma charakter rozpoznawczo-prawny. Wskazuje status substancji na Liście zabronionej oraz podstawę odpowiedzialności - nie stanowi porady medycznej ani instrukcji stosowania.

Profil działania i oczekiwany cel użycia

Mechanizm w organizmie. Desmopresyna jest agonistą receptora wazopresynowego V2. Zwiększa wbudowywanie akwaporyny-2 w kanaliku zbiorczym, zatrzymuje wodę i zagęszcza mocz; zwiększa też uwalnianie czynnika VIII i vWF.

Czego użytkownik mógł się spodziewać. W kontekście maskowania oczekiwano manipulacji bilansem wody i składem próbki, nie poprawy wydolności.

Ocena dowodów. Działanie antydiuretyczne jest dobrze potwierdzone leczniczo; nie ma dowodu bezpiecznej korzyści sportowej.

Działania niepożądane i szkody

Najgroźniejsze jest zatrucie wodne i hiponatremia prowadzące do bólu głowy, splątania, drgawek, obrzęku mózgu i zgonu.

Udokumentowane postacie, stosowanie i dawki

Występuje jako tabletki, liofilizat podjęzykowy, aerozol donosowy i iniekcja; dawki nie są równoważne między drogami. Brak dawki do maskowania dopingu.

Podane liczby opisują zatwierdzone leczenie albo warunki badania. Nie stanowią zalecenia stosowania w sporcie. Niezweryfikowany „cykl” może być dowodem zamiaru, lecz nie jest wiarygodnym źródłem medycznym.

Źródła profilu
Właściwość Wartość
wzór sumaryczny C46H64N14O12S2
masa molowa 1069,2 g/mol
log P (lipofilność, XLogP) -4

Dane fizykochemiczne pochodzą z bazy PubChem (rekord CID 5311065) i służą do wstępnej identyfikacji zabezpieczonego preparatu; rozstrzygające pozostaje badanie laboratoryjne.

Identyfikatory i zasoby zewnętrzne

Baza danych Identyfikator
Numer CAS 16679-58-6
PubChem CID 5311065
ChemSpider 4470602
CompTox (DTXSID) DTXSID1048259
ChEMBL CHEMBL376685
ChEBI 4450
KEGG D00291
DrugBank DB00035
UNII (FDA) ENR1LLB0FP
MeSH D003894
RxNorm 3251
ECHA InfoCard 100.037.009
InChIKey NFLWUMRGJYTJIN-PNIOQBSNSA-N

Pełny zestaw powiązań i identyfikatorów: Wikidata Q241006.

Status na Liście zabronionej

Cecha Wartość
reżim Światowy Kodeks Antydopingowy / Lista zabroniona WADA
wersja wykazu Lista zabroniona WADA 2026 (obowiązuje od 1 stycznia 2026 r.)
klasa WADA S5
zakres zakazu w każdym czasie (podczas zawodów i poza zawodami)

Podstawa prawna

Akt Zakres
Lista zabroniona (Światowy Kodeks Antydopingowy WADA) zaliczenie substancji do klasy S5
Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie zakaz stosowania, podawania i obrotu w celu użycia w sporcie; nadzór POLADA
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne dla substancji będących produktami leczniczymi - obrót wyłącznie w reglamentowanym łańcuchu

Rozpoznanie w warunkach terenowych

Postać spotykana: tabletki i kapsułki leków moczopędnych, roztwory infuzyjne oraz preparaty maskujące.

Sygnały rozpoznawcze: łączenie z innymi środkami dopingującymi, preparaty do szybkiej zmiany masy ciała lub rozcieńczania próbki.

Wskaźniki - liczba i rodzaj preparatów, droga podania, dokumentacja terapeutyczna, przekroczenie właściwego progu lub dawki oraz obrót poza legalnym łańcuchem; kontekst siłowni nie jest samodzielną przesłanką.

Zasady bezpieczeństwa - zabezpieczenie preparatów, opakowań, sprzętu i dokumentacji; pobranie próbek do badania; ostrożność wobec nieoznaczonych roztworów i proszków.

Odpowiedzialność

Podstawa Czyn Charakter
art. 48 ustawy o zwalczaniu dopingu w sporcie podawanie małoletniemu lub zawodnikowi substancji zabronionej albo stosowanie wobec niego metody zabronionej odpowiedzialność karna
art. 49 ustawy o zwalczaniu dopingu w sporcie wprowadzanie do obrotu lub uczestniczenie w obrocie substancją zabronioną w celu użycia w sporcie odpowiedzialność karna
reguły antydopingowe (POLADA) stosowanie lub posiadanie przez zawodnika odpowiedzialność dyscyplinarna

Najbardziej podobne substancje

Dobór uwzględnia przede wszystkim podobieństwo struktury chemicznej, a pomocniczo wspólny mechanizm lub podklasę WADA. Nie jest to lista sąsiadów alfabetycznych.

  • leuprorelina — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych.
  • histrelina — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych.
  • goserelina — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych.
  • buserelina — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych.
  • deslorelina — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych.
  • GHRP-1 — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych.

Przypisy

  1. Światowy Kodeks Antydopingowy, Lista zabroniona 2026 (WADA), klasa S5.
  2. Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie, art. 48, art. 49.
  3. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.
  4. Dane fizykochemiczne i nazewnictwo: baza PubChem, rekord CID 5311065 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5311065).

Wykrywanie i potwierdzanie

Metody mają różną moc wnioskowania. Alarm lub wynik przesiewowy służy do ochrony i wyboru dalszego badania; nie zastępuje identyfikacji potwierdzającej wykonanej w granicach zwalidowanej metody.

Badanie przesiewowe

Identyfikacja wstępna

Potwierdzenie laboratoryjne

Dobór zależy od postaci materiału, matrycy, stężenia, dostępnej aparatury i procedury właściwej jednostki.