Zakres karty
Blistry, pudełka, paragony, ulotki, rozdrobnione tabletki, masy tabletkowe i pozostałości po preparatach zawierających efedrynę albo pseudoefedrynę. Karta dotyczy śladu opakowaniowego i dokumentacyjnego, a nie jednej substancji chemicznej.
Jak rozpoznać i dokumentować
- fotografować nazwę produktu, dawkę w jednej jednostce, liczbę jednostek w opakowaniu, serię i datę ważności;
- liczyć pełne i puste blistry oraz zachować paragony i dane wielu punktów zakupu;
- oddzielnie zabezpieczyć tabletki, rozdrobnioną masę, filtry i ciecz; nie sumować ich mas jako czystej pseudoefedryny;
- odnotować inne substancje czynne i pomocnicze, które laboratorium będzie musiało odróżnić.
Interpretacja ilości
Obronne wyliczenie opiera się na deklarowanej dawce substancji czynnej pomnożonej przez liczbę tabletek, z uwzględnieniem faktycznie pozostałych jednostek. Masa blistra, pudełka ani całej tabletki nie jest masą prekursora. Brak opakowań nie wyklucza użycia prekursora luzem.
Znaczenie prawne i alternatywne wyjaśnienia
Pojedyncze opakowanie może odpowiadać zwykłemu leczeniu. Znaczenie rośnie przy dużej liczbie opakowań, rozproszonych zakupach, usuniętych tabletkach, masie poekstrakcyjnej i pozostałych zgodnych śladach. Szczegóły kontroli produktów leczniczych opisują karty leków z efedryną i leków z pseudoefedryną.
Powiązane substancje docelowe
Karta jest używana jako ogniwo lub ślad w profilach następujących substancji: