
Identyfikatory chemiczne
Status na Liście zabronionej WADA
| klasa WADA | S6.B |
|---|---|
| próg / wartość decyzyjna | 150 µg/ml w moczu |
| treść przypisu WADA | Zabroniona, jeżeli stężenie pseudoefedryny w moczu przekracza 150 µg/ml. |
Nazewnictwo
| Język / system | Nazwa |
|---|---|
| polski | Pseudoefedryna |
| inne nazwy | (+)-pseudoefedryna |
| oznaczenie chemiczne | (1S,2S)-2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-ol |
| nazwa systematyczna IUPAC (ang.) | (1S,2S)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol |
| synonimy / oznaczenia (ang.) | PSEUDOEPHEDRINE, Isoephedrine, Psi-ephedrin, Psi-ephedrine, Pseudoefedrina |
| zapis SMILES | CC(C(C1=CC=CC=C1)O)NC |
| numer CAS | 90-82-4 |
| kod CN | 2939 42 00 |
| kategoria prekursora | kategoria 1 |
Czym jest i do czego służy
Diastereoizomer efedryny; prekursor metamfetaminy; składnik leków na przeziębienie; także I-NPS.
Zakres opisu. Hasło ma charakter rozpoznawczo-prawny. Wskazuje status kontrolny substancji, jej rolę w nielegalnej produkcji oraz podstawę odpowiedzialności - nie zawiera opisu procedur syntezy ani proporcji reagentów.
Dane fizykochemiczne
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| wzór sumaryczny | C10H15NO |
| masa molowa | 165,23 g/mol |
| postać | ciało stałe |
| barwa / forma | Crystals from ether |
| temperatura topnienia | 118-118,7 °C |
| rozpuszczalność | Sparingly sol in water; freely sol in alc or ether |
| log P (lipofilność, XLogP) | 0,9 |
Dane fizykochemiczne pochodzą z bazy PubChem (rekord CID 7028) i służą do wstępnej identyfikacji zabezpieczonego materiału; rozstrzygające pozostaje badanie laboratoryjne.
Identyfikatory i zasoby zewnętrzne
| Baza danych | Identyfikator |
|---|---|
| Numer CAS | 90-82-4 |
| PubChem CID | 7028 |
| InChIKey | KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N |
Miejsce w łańcuchu produkcji
Substancja należy do tej samej ścieżki co poniższe pozycje wykazu - powiązania wskazują kolejne ogniwa lub warianty prekursora:
- Efedryna
- Norefedryna
- (1R,2S)-(-)-chloroefedryna
- (1S,2R)-(+)-chloroefedryna
- (1S,2S)-(+)-chloropseudoefedryna
- (1R,2R)-(-)-chloropseudoefedryna
Status kontrolny
| Cecha | Wartość |
|---|---|
| reżim | kontrola obrotu prekursorami |
| wersja wykazu | załącznik I rozporządzenia 273/2004 i załącznik rozporządzenia 111/2005, teksty skonsolidowane obowiązujące od 14.08.2025 |
Podstawa prawna kontroli
| Wykaz / akt | Zakres |
|---|---|
| Rozporządzenie (WE) nr 273/2004 | obrót wewnątrzunijny prekursorami narkotyków - załącznik I, kategoria 1 |
| Rozporządzenie (WE) nr 111/2005 | handel prekursorami z państwami trzecimi - załącznik, kategoria 1 |
| Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii | reglamentacja prekursorów i przepisy karne |
| Nowe substancje psychoaktywne | grupa I-NPS - działalność wymaga zezwolenia Prezesa Biura ds. Substancji Chemicznych |
Reglamentacja i obowiązki podmiotów
Kategoria 1 podlega najściślejszej reglamentacji. Wytwarzanie, przetwarzanie, przerób oraz wprowadzanie do obrotu wymaga zezwolenia (licencji) wydawanego przez Inspektora do spraw Substancji Chemicznych; obrót i użytkowanie są ewidencjonowane. Podmiot wyznacza osobę odpowiedzialną za obrót i dokumentuje transakcje.
Rozpoznanie w warunkach terenowych
Sygnały - substancja w opakowaniach odczynnikowych, przemysłowych lub bez etykiety; ilości albo miejsce przechowywania nieadekwatne do deklarowanej działalności; współobecność aparatury (szkło laboratoryjne i aparatura destylacyjna, reaktory i autoklawy) oraz innych prekursorów tej samej ścieżki.
Wskaźniki - brak rejestracji lub dokumentacji wymaganej dla tej kategorii prekursora; rozbieżność między deklarowanym a rzeczywistym przeznaczeniem; nabywanie rozproszone (rozbijanie zakupów).
Zasady bezpieczeństwa - zabezpieczenie substancji, opakowań i dokumentacji obrotu; pobranie próbki do badania (GC-MS/HPLC); ostrożność wobec substancji żrących, lotnych i utleniających.
Ocena: zastosowanie legalne a nielegalne
Większość prekursorów ma rzeczywiste zastosowania przemysłowe, laboratoryjne lub lecznicze - sama obecność substancji nie przesądza o przestępstwie. Rozstrzyga kontekst: powiązanie z innymi ogniwami ścieżki, brak wymaganej reglamentacji oraz ustalone przeznaczenie do niedozwolonej produkcji.
Znaczenie prawne. Materiał niespełniający specyfikacji (zdegradowany, silnie zanieczyszczony), nienadający się do dalszej reakcji, przy wykazanym zamiarze wytworzenia środka odurzającego podlega ocenie jako usiłowanie nieudolne (art. 13 § 2 k.k.).
Odpowiedzialność karna
| Podstawa | Czyn | Zagrożenie |
|---|---|---|
| art. 61 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii | wprowadzanie do obrotu lub posiadanie prekursora kategorii 1 wbrew przepisom rozporządzeń 273/2004 lub 111/2005 | grzywna i pozbawienie wolności do lat 3 |
| art. 40 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii | wytwarzanie, przetwarzanie lub przerób prekursora kategorii 1 bez wymaganego zezwolenia | sankcje ustawowe |
| art. 53 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii | niedozwolone wytwarzanie środków odurzających lub substancji psychotropowych z użyciem prekursora | do lat 3; przy znacznej ilości od lat 3 |
| art. 13 § 2 k.k. | usiłowanie nieudolne (prekursor zdegradowany albo droga syntezy nieziszczalna) | jak za usiłowanie |
Aspekt antydopingowy (WADA)
Ta sama substancja jest ujęta na Liście zabronionej Światowego Kodeksu Antydopingowego jako stymulant (klasa S6.B) - zabroniona podczas zawodów. Niezależnie od kontroli prekursorowej podlega więc także reżimowi antydopingowemu; ta strona agreguje oba konteksty.
| Akt | Zakres |
|---|---|
| Lista zabroniona WADA | klasa S6.B - stymulant zabroniony podczas zawodów |
| Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie | zakaz stosowania, podawania i obrotu w celu użycia w sporcie; nadzór POLADA; odpowiedzialność karna (art. 48-49) |
Hasła powiązane
- Efedryna
- Norefedryna
- (1R,2S)-(-)-chloroefedryna
- (1S,2R)-(+)-chloroefedryna
- (1S,2S)-(+)-chloropseudoefedryna
- (1R,2R)-(-)-chloropseudoefedryna
Profil działania i oczekiwany cel użycia
Mechanizm w organizmie. Pseudoefedryna nasila przekaźnictwo współczulne lub pobudzające w ośrodkowym układzie nerwowym. Skutkiem jest większa czujność, mniejsze odczuwanie zmęczenia i bólu oraz pobudzenie układu krążenia; nie oznacza to usunięcia fizjologicznego zmęczenia.
Czego użytkownik mógł się spodziewać. Oczekiwano koncentracji, agresywności zadaniowej, krótszego czasu reakcji, tłumienia apetytu i możliwości kontynuowania wysiłku mimo zmęczenia.
Ocena dowodów. Dla leków stosowanych w ADHD lub narkolepsji potwierdzona jest poprawa czuwania i uwagi w chorobie. Dowody poprawy złożonego wyniku sportowego u zdrowych osób są nierówne; subiektywne poczucie mocy może przewyższać obiektywną korzyść.
Działania niepożądane i szkody
Tachykardia, nadciśnienie, arytmia, hipertermia, odwodnienie, bezsenność, lęk, pobudzenie lub psychoza; możliwe są drgawki, udar, zawał i uzależnienie. Środki serotoninergiczne mogą wywołać zespół serotoninowy.
Udokumentowane postacie, stosowanie i dawki
W leczeniu niedrożności nosa spotyka się 60 mg co 4–6 godzin lub 120 mg w postaci przedłużonej co 12 godzin; próg WADA w moczu jest odrębną regułą analityczną. Tabletka, kapsułka, proszek lub aerozol muszą zostać zidentyfikowane laboratoryjnie.
Podane liczby opisują zatwierdzone leczenie albo warunki badania. Nie stanowią zalecenia stosowania w sporcie. Niezweryfikowany „cykl” może być dowodem zamiaru, lecz nie jest wiarygodnym źródłem medycznym.
Źródła profilu
Status w reżimie antydopingowym WADA
| Cecha | Wartość |
|---|---|
| reżim | Światowy Kodeks Antydopingowy / Lista zabroniona WADA |
| wersja wykazu | Lista zabroniona WADA 2026 (obowiązuje od 1 stycznia 2026 r.) |
| klasa WADA | S6.B |
| zakres zakazu | podczas zawodów |
| wyjątek dawkowy / próg | 150 µg/ml w moczu |
Postać spotykana: tabletki, kapsułki, proszek, kryształy i porcjowane saszetki.
Sygnały rozpoznawcze: opakowania bez składu, kontekst zawodów, nazwy stymulantów oraz równoległe objęcie wykazem środków psychotropowych.
Podstawą kwalifikacji antydopingowej jest aktualna Lista zabroniona WADA. W Polsce znaczenie mają także art. 48–49 ustawy z 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie. Jeżeli substancja figuruje również w wykazach narkotykowych, ten drugi reżim ocenia się niezależnie.
Przypisy
- Rozporządzenie (WE) nr 273/2004, tekst skonsolidowany obowiązujący od 14 sierpnia 2025 r.
- Rozporządzenie (WE) nr 111/2005, tekst skonsolidowany obowiązujący od 14 sierpnia 2025 r.
- Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, art. 40, art. 53-56, art. 61.
- Ustawa z dnia 6 czerwca 1997 r. - Kodeks karny, art. 13 § 2.
- Dane fizykochemiczne i nazewnictwo: baza PubChem, rekord CID 7028 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7028).
Najbardziej podobne substancje dopingujące
Dobór uwzględnia przede wszystkim podobieństwo struktury chemicznej, a pomocniczo wspólny mechanizm lub podklasę WADA. Nie jest to lista sąsiadów alfabetycznych.
- Efedryna — bardzo zbliżona struktura chemiczna; ta sama klasa WADA S6.B.
- Katyna — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA S6.B.
- fenylopropanolamina — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA S6.B.
- Oksylofryna — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA S6.B.
- Metyloefedryna — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA S6.B.
- Fenprometamina — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA S6.B.
Wykrywanie i potwierdzanie
Metody mają różną moc wnioskowania. Alarm lub wynik przesiewowy służy do ochrony i wyboru dalszego badania; nie zastępuje identyfikacji potwierdzającej wykonanej w granicach zwalidowanej metody.
Badanie przesiewowe
- Odczynnikowe testy barwne narkotyków — reakcja barwna może wstępnie wskazać klasę, ale nie przesądza tożsamości.
- Testy immunochromatograficzne — szybki test klasowy tylko dla analitów objętych zakresem zestawu.
Identyfikacja wstępna
- Przenośna spektroskopia Ramana — szybkie porównanie widma materiału z biblioteką.
- Spektroskopia FTIR-ATR — ortogonalne widmo drgań, szczególnie użyteczne dla składnika głównego.
- HPLC z detektorem matrycy diodowej (HPLC-DAD) — rozdzielenie i porównanie widma UV dla związków z chromoforem.
Potwierdzenie laboratoryjne
- Chromatografia gazowa ze spektrometrią mas (GC-MS) — rozdzielenie mieszaniny i potwierdzenie widmem mas oraz retencją.
- Chromatografia cieczowa z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS) — czuła analiza związków polarnych, termolabilnych i metabolitów.
- Wysokorozdzielcza spektrometria mas (HRMS) — dokładna masa i fragmentacja przy badaniu nowych lub nieoczekiwanych związków.
Dobór zależy od postaci materiału, matrycy, stężenia, dostępnej aparatury i procedury właściwej jednostki.