Identyfikatory chemiczne

Numer CAS258279-04-8
Wzór sumarycznyC149H249N47O42
Masa molowa3370.9
SMILESCCCCCCCC(=O)OCC(C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CO)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CC3=CNC=N3)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N4CCCC4C(=O)N5CCCC5C(=O)NC(C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)N6CCCC6C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)O)NC(=O)CN
InChIKeyNOFSXBXSIPSEOI-RJKLHVOGSA-N
PubChem CID91668172

Nazewnictwo

Język / system Nazwa
polski lenomorelina
angielski Lenomorelin
nazwa systematyczna IUPAC (ang.) (4S)-4-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-octanoyloxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[(2S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[(2S)-2-[[(1S)-4-carbamimidamido-1-carboxybutyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
synonimy / oznaczenia (ang.) Ghrelin human, ACYL-GHRELIN, Human ghrelin
zapis SMILES CCCCCCCC(=O)OCC(C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC1=CC=CC=C1)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CO)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CC3=CNC=N3)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N4CCCC4C(=O)N5CCCC5C(=O)NC(C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)N6CCCC6C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)O)NC(=O)CN
klasa Listy zabronionej WADA S2.2.4

Czym jest

sekretagog hormonu wzrostu - pobudza wydzielanie hormonu wzrostu.

Pozycja „lenomorelina” jest zaliczona do klasy S2.2.4 Listy zabronionej.

Zakres opisu. Hasło ma charakter rozpoznawczo-prawny. Wskazuje status substancji na Liście zabronionej oraz podstawę odpowiedzialności - nie stanowi porady medycznej ani instrukcji stosowania.

Profil działania i oczekiwany cel użycia

Mechanizm w organizmie. lenomorelina pobudza receptor grelinowy GHS-R1a. Zwiększa pulsacyjne wydzielanie GH z przysadki, a pośrednio IGF-1. Nie jest „samym hormonem wzrostu”.

Czego użytkownik mógł się spodziewać. Oczekiwano szybszej regeneracji, wzrostu beztłuszczowej masy, ubytku tkanki tłuszczowej i poprawy snu. Dla tej substancji oczekiwania sportowe zwykle wykraczają poza wykazane punkty końcowe.

Ocena dowodów. Udokumentowany bywa wzrost GH lub IGF-1, czasem masy beztłuszczowej. Brakuje jednak przekonujących prób wykazujących poprawę wyniku sportowego u zdrowych zawodników.

Działania niepożądane i szkody

Możliwe są obrzęki, bóle stawów, parestezje, ból głowy, wzrost apetytu i zaburzenia tolerancji glukozy. Długotrwałe podnoszenie osi GH/IGF-1 budzi obawy o przerost tkanek i sprzyjanie wzrostowi istniejących nowotworów; preparaty iniekcyjne dodają ryzyko zakażenia.

Udokumentowane postacie, stosowanie i dawki

Spotyka się postać doustną albo badawczą. Brak zatwierdzonego dawkowania poprawiającego wynik; dawki z etykiet „research peptide” i internetowych planów nie są zweryfikowanym dowodem składu ani skuteczności.

Podane liczby opisują zatwierdzone leczenie albo warunki badania. Nie stanowią zalecenia stosowania w sporcie. Niezweryfikowany „cykl” może być dowodem zamiaru, lecz nie jest wiarygodnym źródłem medycznym.

Źródła profilu
Właściwość Wartość
wzór sumaryczny C149H249N47O42
masa molowa 3370,9 g/mol
log P (lipofilność, XLogP) -18,3

Dane fizykochemiczne pochodzą z bazy PubChem (rekord CID 91668172) i służą do wstępnej identyfikacji zabezpieczonego preparatu; rozstrzygające pozostaje badanie laboratoryjne.

Identyfikatory i zasoby zewnętrzne

Baza danych Identyfikator
Numer CAS 258279-04-8
PubChem CID 91668172

Status na Liście zabronionej

Cecha Wartość
reżim Światowy Kodeks Antydopingowy / Lista zabroniona WADA
wersja wykazu Lista zabroniona WADA 2026 (obowiązuje od 1 stycznia 2026 r.)
klasa WADA S2.2.4
zakres zakazu w każdym czasie (podczas zawodów i poza zawodami)

Podstawa prawna

Akt Zakres
Lista zabroniona (Światowy Kodeks Antydopingowy WADA) zaliczenie substancji do klasy S2.2.4
Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie zakaz stosowania, podawania i obrotu w celu użycia w sporcie; nadzór POLADA
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne dla substancji będących produktami leczniczymi - obrót wyłącznie w reglamentowanym łańcuchu

Rozpoznanie w warunkach terenowych

Postać spotykana: fiolki, ampułki, wkłady do wstrzykiwaczy i liofilizowane preparaty peptydowe.

Sygnały rozpoznawcze: konieczność chłodzenia, rozpuszczalniki, wstrzykiwacze i etykiety hormonów lub czynników wzrostu.

Wskaźniki - liczba i rodzaj preparatów, droga podania, dokumentacja terapeutyczna, przekroczenie właściwego progu lub dawki oraz obrót poza legalnym łańcuchem; kontekst siłowni nie jest samodzielną przesłanką.

Zasady bezpieczeństwa - zabezpieczenie preparatów, opakowań, sprzętu i dokumentacji; pobranie próbek do badania; ostrożność wobec nieoznaczonych roztworów i proszków.

Odpowiedzialność

Podstawa Czyn Charakter
art. 48 ustawy o zwalczaniu dopingu w sporcie podawanie małoletniemu lub zawodnikowi substancji zabronionej albo stosowanie wobec niego metody zabronionej odpowiedzialność karna
art. 49 ustawy o zwalczaniu dopingu w sporcie wprowadzanie do obrotu lub uczestniczenie w obrocie substancją zabronioną w celu użycia w sporcie odpowiedzialność karna
reguły antydopingowe (POLADA) stosowanie lub posiadanie przez zawodnika odpowiedzialność dyscyplinarna

Najbardziej podobne substancje

Dobór uwzględnia przede wszystkim podobieństwo struktury chemicznej, a pomocniczo wspólny mechanizm lub podklasę WADA. Nie jest to lista sąsiadów alfabetycznych.

  • CJC-1295 — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA S2.2.4.
  • CJC-1293 — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA S2.2.4.
  • Tetrakozaktyd — bardzo zbliżona struktura chemiczna.
  • leuprorelina — ta sama grupa działania na Liście zabronionej.
  • histrelina — ta sama grupa działania na Liście zabronionej.
  • goserelina — ta sama grupa działania na Liście zabronionej.

Przypisy

  1. Światowy Kodeks Antydopingowy, Lista zabroniona 2026 (WADA), klasa S2.2.4.
  2. Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie, art. 48, art. 49.
  3. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.
  4. Dane fizykochemiczne i nazewnictwo: baza PubChem, rekord CID 91668172 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91668172).

Wykrywanie i potwierdzanie

Metody mają różną moc wnioskowania. Alarm lub wynik przesiewowy służy do ochrony i wyboru dalszego badania; nie zastępuje identyfikacji potwierdzającej wykonanej w granicach zwalidowanej metody.

Badanie przesiewowe

Identyfikacja wstępna

Potwierdzenie laboratoryjne

Dobór zależy od postaci materiału, matrycy, stężenia, dostępnej aparatury i procedury właściwej jednostki.