Identyfikatory chemiczne

Numer CAS1338578-34-9
Wzór sumarycznyC54H95N13O20S2
Masa molowa1310.5
SMILESC(CCCCCCCC1=NNN=N1)CCCCCCCC(=O)NS(=O)(=O)CCCC(=O)NCCOCCOCC(=O)NC(CCC(=O)NC(CCC(=O)NCCOCCOCC(=O)NC(CCCCNC(=O)CSCC(C(=O)O)N)C(=O)N)C(=O)O)C(=O)O
InChIKeyVTUYEWRWJTWXPQ-IWWWZYECSA-N
PubChem CID129894493

Nazewnictwo

Język / system Nazwa
polski Somapacytan
angielski Somapacitan
nazwa systematyczna IUPAC (ang.) (2S)-5-[2-[2-[2-[[(2S)-1-amino-6-[[2-[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanylacetyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-[[(4S)-4-carboxy-4-[[2-[2-[2-[4-[16-(2H-tetrazol-5-yl)hexadecanoylsulfamoyl]butanoylamino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]butanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
synonimy / oznaczenia (ang.) Sogroya
zapis SMILES C(CCCCCCCC1=NNN=N1)CCCCCCCC(=O)NS(=O)(=O)CCCC(=O)NCCOCCOCC(=O)NC(CCC(=O)NC(CCC(=O)NCCOCCOCC(=O)NC(CCCCNC(=O)CSCC(C(=O)O)N)C(=O)N)C(=O)O)C(=O)O
klasa Listy zabronionej WADA S2.2

Czym jest

hormon lub czynnik wzrostu o działaniu anabolicznym.

Pozycja „Somapacytan” jest zaliczona do klasy S2.2 Listy zabronionej.

Zakres opisu. Hasło ma charakter rozpoznawczo-prawny. Wskazuje status substancji na Liście zabronionej oraz podstawę odpowiedzialności - nie stanowi porady medycznej ani instrukcji stosowania.

Profil działania i oczekiwany cel użycia

Mechanizm w organizmie. Somapacytan aktywuje receptor GH i szlak JAK2/STAT, zwiększając wytwarzanie IGF-1, lipolizę, retencję azotu oraz wzrost tkanek. Preparaty długodziałające różnią się nośnikiem, ale uwalniają aktywność GH.

Czego użytkownik mógł się spodziewać. Oczekiwano redukcji tłuszczu, wzrostu beztłuszczowej masy i szybszej regeneracji. Wzrost masy nie oznacza automatycznie wzrostu siły.

Ocena dowodów. U zdrowych dorosłych GH może zmienić skład ciała; dowody na istotną poprawę siły lub wydolności są znacznie słabsze niż przekaz dopingowy.

Działania niepożądane i szkody

Obrzęki, bóle stawów, cieśń nadgarstka, insulinooporność i hiperglikemia, nadciśnienie śródczaszkowe oraz przy przewlekłym nadmiarze cechy akromegalii i kardiomiopatia.

Udokumentowane postacie, stosowanie i dawki

Leczenie niedoboru GH prowadzi się podskórnie: somatropina zwykle codziennie, preparaty długodziałające zwykle raz w tygodniu, z dawką zależną od wieku, masy i IGF-1. Nie ma zatwierdzonej dawki dla zdrowego sportowca.

Podane liczby opisują zatwierdzone leczenie albo warunki badania. Nie stanowią zalecenia stosowania w sporcie. Niezweryfikowany „cykl” może być dowodem zamiaru, lecz nie jest wiarygodnym źródłem medycznym.

Źródła profilu
Właściwość Wartość
wzór sumaryczny C54H95N13O20S2
masa molowa 1310,5 g/mol
log P (lipofilność, XLogP) -2,1

Dane fizykochemiczne pochodzą z bazy PubChem (rekord CID 129894493) i służą do wstępnej identyfikacji zabezpieczonego preparatu; rozstrzygające pozostaje badanie laboratoryjne.

Identyfikatory i zasoby zewnętrzne

Baza danych Identyfikator
Numer CAS 1338578-34-9
PubChem CID 129894493
ChemSpider 52084576
DrugBank DB15093
UNII (FDA) 8FOJ430U94
InChIKey VTUYEWRWJTWXPQ-IWWWZYECSA-N

Pełny zestaw powiązań i identyfikatorów: Wikidata Q27270325.

Status na Liście zabronionej

Cecha Wartość
reżim Światowy Kodeks Antydopingowy / Lista zabroniona WADA
wersja wykazu Lista zabroniona WADA 2026 (obowiązuje od 1 stycznia 2026 r.)
klasa WADA S2.2
zakres zakazu w każdym czasie (podczas zawodów i poza zawodami)

Podstawa prawna

Akt Zakres
Lista zabroniona (Światowy Kodeks Antydopingowy WADA) zaliczenie substancji do klasy S2.2
Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie zakaz stosowania, podawania i obrotu w celu użycia w sporcie; nadzór POLADA
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne dla substancji będących produktami leczniczymi - obrót wyłącznie w reglamentowanym łańcuchu

Rozpoznanie w warunkach terenowych

Postać spotykana: fiolki, ampułki, wkłady do wstrzykiwaczy i liofilizowane preparaty peptydowe.

Sygnały rozpoznawcze: konieczność chłodzenia, rozpuszczalniki, wstrzykiwacze i etykiety hormonów lub czynników wzrostu.

Wskaźniki - liczba i rodzaj preparatów, droga podania, dokumentacja terapeutyczna, przekroczenie właściwego progu lub dawki oraz obrót poza legalnym łańcuchem; kontekst siłowni nie jest samodzielną przesłanką.

Zasady bezpieczeństwa - zabezpieczenie preparatów, opakowań, sprzętu i dokumentacji; pobranie próbek do badania; ostrożność wobec nieoznaczonych roztworów i proszków.

Odpowiedzialność

Podstawa Czyn Charakter
art. 48 ustawy o zwalczaniu dopingu w sporcie podawanie małoletniemu lub zawodnikowi substancji zabronionej albo stosowanie wobec niego metody zabronionej odpowiedzialność karna
art. 49 ustawy o zwalczaniu dopingu w sporcie wprowadzanie do obrotu lub uczestniczenie w obrocie substancją zabronioną w celu użycia w sporcie odpowiedzialność karna
reguły antydopingowe (POLADA) stosowanie lub posiadanie przez zawodnika odpowiedzialność dyscyplinarna

Najbardziej podobne substancje

Dobór uwzględnia przede wszystkim podobieństwo struktury chemicznej, a pomocniczo wspólny mechanizm lub podklasę WADA. Nie jest to lista sąsiadów alfabetycznych.

  • Tetrakozaktyd — ta sama podgrupa funkcjonalna WADA S2.2.
  • histrelina — ta sama grupa działania na Liście zabronionej.
  • deslorelina — ta sama grupa działania na Liście zabronionej.
  • buserelina — ta sama grupa działania na Liście zabronionej.
  • leuprorelina — ta sama grupa działania na Liście zabronionej.
  • goserelina — ta sama grupa działania na Liście zabronionej.

Przypisy

  1. Światowy Kodeks Antydopingowy, Lista zabroniona 2026 (WADA), klasa S2.2.
  2. Ustawa z dnia 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie, art. 48, art. 49.
  3. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.
  4. Dane fizykochemiczne i nazewnictwo: baza PubChem, rekord CID 129894493 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/129894493).

Wykrywanie i potwierdzanie

Metody mają różną moc wnioskowania. Alarm lub wynik przesiewowy służy do ochrony i wyboru dalszego badania; nie zastępuje identyfikacji potwierdzającej wykonanej w granicach zwalidowanej metody.

Badanie przesiewowe

Identyfikacja wstępna

Potwierdzenie laboratoryjne

Dobór zależy od postaci materiału, matrycy, stężenia, dostępnej aparatury i procedury właściwej jednostki.