Identyfikatory chemiczne

Numer CAS561-27-3
Wzór sumarycznyC21H23NO5
Masa molowa369.4
SMILESCC(=O)OC1C=CC2C3CC4=C5C2(C1OC5=C(C=C4)OC(=O)C)CCN3C
InChIKeyGVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N
PubChem CID5462328

Status na Liście zabronionej WADA

klasa WADAS7
substancja nadużywana (art. 4.2.3)Tak — art. 4.2.3 Kodeksu WADA. Jeżeli użycie nastąpiło poza zawodami i nie miało związku z wynikiem sportowym, okres dyskwalifikacji wynosi 3 miesiące; może zostać skrócony do 1 miesiąca po ukończeniu zatwierdzonego programu leczenia (art. 10.2.4.1 Kodeksu WADA).

Nazewnictwo

Język / system Nazwa
polski Heroina
oznaczenie chemiczne diacetylomorfina, czyli 3,6α-diacetoksy-7,8-didehydro-4,5α-epoksy-17-metylomorfinan
numer CAS 561-27-3
grupa wykazu I-N, IV-N

Czym jest

syntetyczny lub półsyntetyczny opioid o działaniu narkotycznym i wysokim potencjale uzależnienia.

Pozycja wykazu zaliczona do grupy I-N, IV-N. Jest to środek odurzający objęty kontrolą na podstawie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (grupa I-N - najściślejsza kontrola).

Zakres opisu. Hasło ma charakter rozpoznawczo-prawny. Wskazuje status kontrolny i podstawę odpowiedzialności - nie zawiera opisu wytwarzania ani dawkowania.

Identyfikatory i zasoby zewnętrzne

Baza / identyfikator Wartość
CAS 561-27-3
PubChem CID 5462328
InChIKey GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N
DrugBank DB01452
RxNorm 3304
ChemSpider 4575379
CompTox DTXSID6046761

Identyfikatory pochodzą z centralnego rejestru projektu i muszą być oceniane łącznie z nazwą oraz strukturą substancji.

Status prawny

Cecha Wartość
kategoria środek odurzający
grupa I-N, IV-N
charakter grupy grupa I-N - najściślejsza kontrola
reżim zakaz posiadania i obrotu wbrew przepisom ustawy
wersja wykazu Dz.U. 2024 poz. 1139, stan zweryfikowany 27.07.2026

Podstawa prawna

Akt Zakres
Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii, art. 31 podział środków odurzających na grupy I-N do IV-N
Rozporządzenie Ministra Zdrowia (Dz.U. 2024 poz. 1139) wykaz z przypisaniem pozycji do grupy I-N
Konwencje ONZ nieobjęta konwencjami ONZ — wykaz krajowy

Rozpoznanie w warunkach terenowych

Postać spotykana - proszek, roztwór, plaster, tabletka albo preparat opioidowy; postać farmaceutyczna nie przesądza o legalności; opakowanie może być nieoznaczone albo opatrzone fałszywym opisem („nie do spożycia”, „badawcze”, „kolekcjonerskie”).

Wskaźniki - mikroilości proszku, rozcieńczanie, nietypowe plastry lub ampułki, nalokson i wyposażenie do porcjowania.

Zasady bezpieczeństwa - nie otwierać i nie przesypywać materiału; ograniczyć pylenie, użyć ochrony dróg oddechowych i rękawic oraz stosować procedurę dla silnych opioidów.

Sygnały wytwarzania lub przetwarzania

Najczęstsze są ślady przetwarzania i porcjowania gotowego materiału: wagi, mieszalniki, rozcieńczalniki, zgrzewarki, kapsułkarki, liczne opakowania jednostkowe i osad na powierzchniach. Aparatura chemiczna ma znaczenie dopiero w układzie z odczynnikami, odpadami procesu i dokumentacją wskazującą na wytwarzanie.

Odpowiedzialność karna

Podstawa Czyn Zagrożenie
art. 62 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii posiadanie wbrew przepisom ustawy środka odurzającego lub substancji psychotropowej do lat 3; znaczna ilość - od roku do lat 10
art. 53 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii wytwarzanie, przetwarzanie lub przerób wbrew przepisom ustawy do lat 3; znaczna ilość - od lat 3
art. 56 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii wprowadzanie do obrotu lub uczestniczenie w obrocie wbrew przepisom ustawy od 6 miesięcy do lat 8; znaczna ilość - od lat 2 do 12
art. 55 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii przywóz, wywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie lub dostawa albo tranzyt wbrew przepisom ustawy do lat 5; znaczna ilość - od lat 2 do 12
art. 58-59 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii udzielanie lub nakłanianie wbrew przepisom ustawy, w tym w celu osiągnięcia korzyści zależnie od czynu, w tym od 6 miesięcy do lat 8

Profil działania i oczekiwany cel użycia

Mechanizm w organizmie. Diamorfina aktywuje receptory opioidowe i hamuje przewodzenie bólu oraz ośrodki pobudzenia; część związków ma dodatkowe działanie monoaminowe.

Czego użytkownik mógł się spodziewać. Oczekiwano stłumienia bólu i możliwości startu mimo urazu lub zmęczenia. Nie oznacza to wyleczenia przyczyny bólu.

Ocena dowodów. Działanie przeciwbólowe jest potwierdzone leczniczo; korzyść sportowa jest niepewna i może zostać zniwelowana sedacją oraz zaburzeniem koordynacji.

Działania niepożądane i szkody

Depresja oddechowa, senność, nudności, zaparcia, splątanie, upadek, tolerancja, zależność i śmiertelne przedawkowanie, szczególnie z alkoholem lub benzodiazepinami.

Udokumentowane postacie, stosowanie i dawki

Postać i dawka lecznicza zależą od opioidu oraz tolerancji pacjenta; nie wolno przeliczać miligramów pomiędzy opioidami bez specjalistycznej oceny. Nie ma zatwierdzonej dawki „do startu”.

Podane liczby opisują zatwierdzone leczenie albo warunki badania. Nie stanowią zalecenia stosowania w sporcie. Niezweryfikowany „cykl” może być dowodem zamiaru, lecz nie jest wiarygodnym źródłem medycznym.

Źródła profilu

Status w reżimie antydopingowym WADA

Cecha Wartość
reżim Światowy Kodeks Antydopingowy / Lista zabroniona WADA
wersja wykazu Lista zabroniona WADA 2026 (obowiązuje od 1 stycznia 2026 r.)
klasa WADA S7
zakres zakazu podczas zawodów
substancja nadużywana (art. 4.2.3) Tak — art. 4.2.3 Kodeksu WADA. Jeżeli użycie nastąpiło poza zawodami i nie miało związku z wynikiem sportowym, okres dyskwalifikacji wynosi 3 miesiące; może zostać skrócony do 1 miesiąca po ukończeniu zatwierdzonego programu leczenia (art. 10.2.4.1 Kodeksu WADA).

Postać spotykana: tabletki, kapsułki, ampułki, plastry lub nieoznaczony proszek.

Sygnały rozpoznawcze: cechy preparatu opioidowego, zabezpieczenia apteczne i ryzyko ostrego zatrucia; potrzebna jest weryfikacja także według ustawy narkotykowej.

Podstawą kwalifikacji antydopingowej jest aktualna Lista zabroniona WADA. W Polsce znaczenie mają także art. 48–49 ustawy z 21 kwietnia 2017 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie. Jeżeli substancja figuruje również w wykazach narkotykowych, ten drugi reżim ocenia się niezależnie.

Przypisy

  1. Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. 2024 poz. 1139), grupa I-N.
  2. Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, art. 31, 32, 53, 55, 56, 58, 59, 62, 62b.
  3. nieobjęta konwencjami ONZ — wykaz krajowy; ustalono według INCB Yellow List (64. edycja, 2025) i Green List (36. edycja, 2025).

Najbardziej podobne substancje dopingujące

Dobór uwzględnia przede wszystkim podobieństwo struktury chemicznej, a pomocniczo wspólny mechanizm lub podklasę WADA. Nie jest to lista sąsiadów alfabetycznych.

  • Nikomorfina — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA S7.
  • Morfina — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA S7.
  • Hydromorfon — zbliżony szkielet i układ grup funkcyjnych; ta sama klasa WADA S7.
  • Oksymorfon — ta sama podgrupa funkcjonalna WADA S7.
  • Oksykodon — ta sama podgrupa funkcjonalna WADA S7.
  • Pentazocyna — ta sama podgrupa funkcjonalna WADA S7.

Wykrywanie i potwierdzanie

Metody mają różną moc wnioskowania. Alarm lub wynik przesiewowy służy do ochrony i wyboru dalszego badania; nie zastępuje identyfikacji potwierdzającej wykonanej w granicach zwalidowanej metody.

Alarm i bezpieczeństwo

  • Spektrometria ruchliwości jonów (IMS) — alarm i przesiew śladów, par lub aerozolu; przenośne detektory bojowych środków trujących oraz stanowiska wymazowe do śladów narkotyków i materiałów wybuchowych.

Badanie przesiewowe

Identyfikacja wstępna

  • Przenośna spektroskopia Ramana — identyfikacja wstępna ciała stałego lub cieczy; nieniszczące badanie proszków, tabletek i cieczy, czasem przez przezroczyste opakowanie, po ocenie bezpieczeństwa i zgodności materiału pojemnika.
  • Spektroskopia FTIR-ATR — identyfikacja wstępna materiału głównego; badanie proszków, kryształów, cieczy, polimerów i osadów oraz porównanie widma z biblioteką referencyjną.
  • HPLC z detektorem matrycy diodowej (HPLC-DAD) — rozdzielenie i porównanie widma UV dla związków z chromoforem.

Potwierdzenie laboratoryjne

Dobór zależy od postaci materiału, matrycy, stężenia, dostępnej aparatury i procedury właściwej jednostki.